以下组织提供有关a的信息肌萎缩侧面硬化（ALS.），一些人向与ALS及其照顾者的人提供其他服务。许多额外筹集了对ALS研究的资金。
ALS协会
该协会促进了ALS的认识，资金研究，以及与ALS的人的倡导者。该协会还可以向各种社区资源提供推荐。从着名的冰桶挑战中提出的捐款通常转到ALS协会。
ALS治疗发展研究所
由ALS和毒品开发专家的人领导的这种非营利性Biotech致力于为ALS寻找治疗方法。从中举行的捐款Als胡椒挑战一般去ALS治疗发展学院。
富有同情心的护理ALS
基于Massachusetts的组织致力于通过支持计划，培养同情和其他计划的讲习班，支持诊断患有ALS，其家庭及其社区的人们。
Les Turner Als Foundation
基于芝加哥的组织为与ALS的人提供教育和支持服务。该基金会也支持Les Turner Als Center在西北医学，在一把雨伞下汇集三个研究实验室和多学科患者诊所。
A.L.S.家庭慈善基金会
这个新英格兰地区组织为ALS研究提高了资金，并为与ALS及其家人的个人提供了财务和情感支持。
肌营养不良协会（MDA）
MDA支持研究，为生活营养不良，ALS和相关肌肉衰弱疾病以及亲人的人提供帮助。
克里斯托弗和达娜里夫基金会
该基础致力于为那些与任何原因瘫痪的人的生活质量，并发现脊髓损伤的治疗。信息专家可供谈话，提供对等指导，并提供生活质量补助金被提供给那些有资格的人。
研究，研究和临床试验
如果您想了解更多关于ALS研究或参与研究，这些资源可以帮助您找到所需的信息：
国家ALS登记处
由疾病控制和预防的中心（CDC）的有毒物质和疾病登记处创作，国家ALS登记处收集，管理和分析有关美国ALS的人的数据。vwin app收集的数据有助于跟踪ALS案件的数量，并提供有关人口统计学和职业和环境暴露的信息。希望这些信息将推进对ALS的风险因素的认识。注册处包括来自国家数据库的数据以及由ALS的个人提供的数据。
nih neurobiobank.
NIH Neurobiobank是一种来自患有神经疾病和其他疾病的人的脑组织（死后）的集合。科学家能够与患有这种疾病的人的组织更彻底地研究als。本行的目标是增加高质量标本的研究。如果您有兴趣成为捐助者，请访问脑捐助者项目。
东北部肌营养侧链硬化症联盟
该组织的使命是将科学进步转化为具有ALS和运动神经元疾病的人的新治疗方法。它有一个临床试验数据库和资源，用于拥有ALS，他们的护理人员和ALS研究人员的人。
项目ALS.
基于纽约的组织将研究人员和医生与许多学科对齐，以便在努力中公开合作和分享数据适用于ALS.。
奖项
这一非营利组织奖项向研究人员提供奖项，以加速对治疗和治愈ALS的治疗方法。
NIH临床研究试验和您
临床试验为研究人员和科学家提供了更好地了解疾病的机会，以便更多的治疗方案可用。有关寻找和参与您附近的ALS临床试验的信息，请访问www.clinicaltrials.gov.并进入“肌营养的侧面硬化剂”或“ALS和（您所在的状态）”进入搜索。
