自闭症谱系障碍（ASD）是一种发育障碍，其特征是它带来的社会互动，语言技能，非语言交流所带来的挑战；重复的行为模式；与其他人相比，展示独特和高度特定的优势和差异。杰里米·维斯特拉·范德韦勒（Jeremy Veenstra-Vanderweele），纽约市纽约长主教摩根士丹利儿童医院的儿童和青少年精神病学系主任。通常，自闭症谱系中的个体会出现某些或所有这些症状的组合，并且严重程度不同。这意味着这种情况似乎因人而异。
指出，公众和与自闭症患者一起工作的人需要意识到并敏感到频谱中的经验的广泛变异性。托马斯·弗雷泽（Thomas Frazier II），博士，自闭症倡导组织Autisms Speaks的首席科学家。“理解什么自闭症的第一步意味着要专注于每个人的困难和挑战和需求。如果您是提供者：'我该如何设计一个计划来帮助他们？
Frazier博士补充说，每个患有自闭症的人都有不同的认知能力，社会和沟通能力以及行为斗争。“每个人都不同，你必须与这个人交谈并同情。”
ASD只有1个诊断，但其中包括患有多种疾病的人
2013年，美国精神病学协会（APA）结合了自闭症谱系障碍的保护下的四个单独诊断 - 简称ASD。APA在其报告中指出，ASD的新定义代表了“一种新的，更准确，更准确，医学和科学上有用的方法，可以诊断患有自闭症相关疾病的人”。
然而，重要的是要认识到，今天有许多自闭症生活的人是鉴于2013年之前的诊断，仍可能确定这些条款。了解旧的诊断可以帮助解释自闭症患者的症状和预后的范围。
这些诊断是：
自闭症这种诊断是自闭症的“经典”病例。症状可能包括语言挑战的任何组合，重复特定的行为，学习障碍或语音和非语言交流问题。有这种诊断的人可能还具有非常独特的优势和差异。
自闭症的体征和症状
自闭症的迹象差异很大。但是，有一些危险信号的父母和婴儿的照顾者可以寻找。
弗雷泽说，对于婴儿和幼儿来说，自闭症的第一个迹象可能是在被称为名字时难以回应他们的名字。他补充说：“很多婴儿和幼儿都没有进行适当的眼神交流，或者不与他人共同关注，并具有观察物体或事件的共同经验。”
显示重复的运动运动和行为是儿童中要注意的其他关键警告信号。
Veenstra-Vanderweele博士同意，自闭症患者可能会在“双向交流”上遇到麻烦，并且可能对针对他们的人的反应不大。有时，频谱上的人们也表现出对非常具体细节的几乎痴迷的关注。
Veenstra-Vanderweele叙述：“我和一个孩子一起工作过，他对鲨鱼很感兴趣，我无法谈论任何不包括鲨鱼的东西。”“其中一些孩子不能在谈话中留下一个话题。有时他们无法动机去做某件事或与不涉及非常具体，受限制的兴趣的事情。”
- 当对象感兴趣时不指向对象
- 没有看别人指向的东西
- 与他人有关的困难；或对他人感兴趣，但不知道如何说话，玩或互动
- 避免眼神交流，想自己自己
- 很难理解他人的感受并谈论自己的感受
- 不喜欢被拘留或拥抱
- 似乎没有意识到当人们与他们交谈时，但注意到其他声音
- 重复的单词或短语对他们说
- 表达他们的需求的困难
- 不玩“假装”游戏
- 一遍又一遍地重复动作
- 很难切换到新例程
- 对感觉刺激的异常反应，例如气味，声音或口味
- 他们曾经拥有的技能丧失
自闭症的原因和风险因素
医学界尚未明确解释为什么自闭症在某些人而不是在其他人中发展。但是，Veenstra-Vanderweele说，但是已经发现有几种遗传和环境的危险因素。
还有其他潜在的危险因素。产前暴露于某些药物，过早出生，低出生体重以及个人父母的年龄，可能会增加几率。Veenstra-Vanderweele说，但是需要做更多的研究以更好地了解这些联系。
Veenstra-Vanderweele说，父母和儿科医生需要共同努力，与所有人交流疫苗不会引起自闭症的事实。不给儿童接种疫苗会使这些儿童遭受疾病的风险更高，并增加了这些疾病传播给他人的风险。
自闭症如何诊断？
没有验血或遗传概况（尚未），使医生能够最终做出自闭症诊断。弗雷泽说，诊断ASD涉及查看孩子的行为和整体发展。
大多数儿科医生经常在9个月到30个月之间筛查所有儿童的发育延迟和残疾。但是，如果您的孩子与ASD有兄弟姐妹，或者您或其他护理人员担心某些症状可能是自闭症的迹象，则可以随时与孩子的医生（或您的医生）交谈，如果担心是关于您自己的）。
最初的自闭症筛查通常涉及检查孩子是否达到发展里程碑或是否存在发展延迟。这可能包括问父母有关孩子的问题，或与孩子互动或玩耍，以了解他或她的举止。
自闭症的持续时间
自闭症的治疗和药物选择
自闭症治疗通常包括行为疗法，饮食方法，药物以及最能满足个人需求的互补和替代医学方法的结合。
由于自闭症在症状和能力方面因人而异，因此必须定制治疗方法，Frazier解释说。但总的来说，早期干预通常更好，所有治疗方法往往涉及孩子的家庭与一组医生和护理人员紧密合作。
预后
ASD患者的预后与他们一样个性化。他们的发展延迟程度以及他们接受的干预措施（尤其是早期干预措施）的质量可以改变其教育，工作和独立生活的前景。
自闭症的并发症
成人自闭症
如上所述，你不能得到自闭症成年。但是，由于历史上对筛查和诊断自闭症的认识较少，因此有些人在成年后被诊断出患有自闭症，他们年轻时就错过了病情。
尽管有些患有高功能的疾病的人，或者为治疗的人允许他们管理症状，继续上大学或职业学校并进入劳动力 - 其他患有自闭症的人则继续在成年期间需要治疗和支持。vwin app
一旦学校结束，对于自闭症患者来说，过渡到成年可能很难，尤其是对于那些没有高功能的人来说。
此外，对于那些进入劳动力的人，对于已经是成年人的自闭症患者，许多其他资源都可以提供有关经济援助，服务和其他支持系统的信息，以满足个人的需求。
研究和统计：谁有自闭症？
研究人员目前正在研究ASD的起源和早期症状，以使早期的诊断和干预成为可能。科学家还在研究干预措施，ASD患者的整体健康以及护理人员的健康。一些显着的研究领域包括：
弗雷泽说：“我们需要弄清楚方法来尝试最好地教育不同人群的不同部分，并帮助他们接受和容纳自闭症患者。”“培训警察在与自闭症患者打交道的最佳方法是什么？我们如何培训雇主做得更好？我们如何制造有利于人[自闭症]的生活环境？我们如何拥有医院感官友好？
他说：“我认为还有很多研究，还有更多的研究将研究我们如何进行这些社会改进。”“重要的是要继续提高意识和理解，因此我们所有人都做得更好，以帮助人们生活。”
Frazier补充说，在理解自闭症的遗传危险因素方面，还有很大的研究机会。
我们喜欢的资源
该网站是世界上最受欢迎的自闭症谱系障碍网站之一，是美国自闭症协会的在线存在，该组织成立于1965年，旨在分享高质量的信息，并与自闭症谱系中的人提供支持和倡导和他们的家人。您会找到一个全面的在线资源数据库，自闭症来源，访问该集团的国家联络中心（800-3-Sautism），以获取信息和服务推荐，以及与美国自闭症社会分支机构建立联系的方法。我们喜欢的一件事：西班牙语中广泛的自闭症信息，可以通过单击“€”从主页访问que es自闭症？”
这个鼓舞人心的组织促进了自闭症谱系及其家人需求的接受，支持和解决方案。一个值得注意的功能：访问组织的自闭症反应团队（艺术）这是一家训练有素的员工的热线，为自闭症，其家人，朋友，老师和社会工作者提供个性化信息和资源。自闭症会积极支持并促进对自闭症原因，早期诊断，更好地治疗自闭症相关健康状况的研究。您可以使用网站的参与“参与研究搜索”寻找研究和调查寻找参与者。
NINDS是美国国立卫生研究院的一个分支机构，提供了自闭症和其他脑部疾病背后的科学的最新且易于理解的解释，以及治疗和当前研究的综述。一个有用的功能：链接到其他NIH分支机构，以获取有关自闭症患者和其他自闭症研究和服务组织经常经历的健康状况的更多信息。您还会发现有趣且有用的背景信息，包括大脑基础：了解您的大脑，关于大脑如何工作的插图指南。
一个由四个女性开始的激情项目（所有妈妈；一位是一名ER护士，一位是特殊教育老师，其中两个有特殊需要的孩子），Spectrum启发了坦率摄影的功能，以及有自闭症和自闭症患者的心脏狂热故事他们的家人。您可以浏览和购买以频谱为灵感的杂志，并阅读和查看该网站的博客充满故事和美丽，敏感的照片论文。
ARC拥有600多个本地章节，这是美国最长的智力和发育障碍者（I/DD）的最长的支持和倡导组织之一 - 解决了I/DD的大事，例如就业，例如就业，通过治疗，通过执法和刑事司法系统，肥胖和慢性病。一个有价值的在线资源：未来的决定，详细的指南，以帮助家庭和I/DD计划的未来计划。
为了“结束有色社区的自闭症谱系障碍的污名”，这家位于密歇根州的非营利组织为有孩子的儿童提供了自闭症谱系的非裔美国人家庭，包括对父母在线培训如何倡导他们的需求。
一个关于自闭症，特殊需要旅行，工作与生活平衡，家庭娱乐等的个人家庭博客。妈妈和作家丽莎·奎因斯·芬塔内斯（Lisa Quinones-Fontanez）的博客是她博客的后续行动自闭症，记载了她的儿子诺林（Norrin）的早期，后者患有自闭症。该屡获殊荣的博客因提高拉丁裔社区的自闭症意识而受到认可。非典型的家族延续了这一传统。一个移动的帖子：教我儿子关于波多黎各骄傲。
其他报告萨里·哈拉尔（Sari Harrar）。
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