Mirapex，（pramopoxile）毁了我的生活！副作用吸引了我。在服用这一年后，我的生活中从未赌博。尽管药物确实并且确实可以很好地工作。失去您一生中努力的一切的价格，+25年的结婚价格是您服用这种药物时要付出的高昂的代价。
我已经服用了11年的药物，几乎破坏了我的生活！我慢慢地从这种药物中脱下来，我服用了3毫克，应该从来没有那么强的剂量！它对大脑的作用是喂它是假的多巴胺，这真的很糟糕！！如果不是草药提取物Ashwagandha，而Rhodiola则有一种天然多巴胺，最近才帮助我摆脱这种药物。我每天服用几次，感谢上帝，我每天都会变得更好，夺回我的生活！当我说我有严重的RLS时，请相信我！
不安的腿综合症似乎在我的家人中运行。我姐姐尝试了这种药物，但从未回头，我父亲问他的医生是否可以尝试，他也从未回头。所以轮到我了，我问我的博士，她很好地开了处方，因为它不仅是为了帕金森的烦恼，它还是用于不安的腿综合症，结果很好。好吧，我绝对感到惊讶！它奏效了，我整夜睡觉，第二天很长一段时间内感觉很好！
大约3个月前被帕金森氏病吞噬了。我的症状是极端疲劳，腿部肌肉无力和抑郁症。还要在Mirapex之前开始Sinemet。开始感觉更好。我在6周前开始Mirapex比多年来的比赛要好！我的两个副作用是减肥 - 这不是问题！和失眠。我醒来时感到非常机敏。我很早就上班了。有时午睡大约1个小时，醒来感觉很棒。
每天晚上我上床睡觉前，我每天晚上服用50米的药丸。有时，我必须服用第二剂。如果我完全走路，我必须肯定服用第二次剂量。我需要要求医生加强我的剂量，因为我的腿仍然有一些问题。我的继妈妈也患有不安的腿综合症，她尝试了普拉米己烯。她说这对她不起作用。我喜欢。
当博士终于诊断出我的病为帕金森氏病时，我几乎无法走路或使用左臂。我的博士。将我送给了他开了Mirapex的神经科医生。在3天里，我起床。我仍然颤抖着，但感觉好多了。那是7年前，现在还不糟。我现在正在Azilect和Carb-Levo上。最低剂量。我感觉很好，尽管很容易疲倦。这可能是因为我在4月80岁。
自1995年至2012年以来，RLS一直在服用Mirapex，当时医院药房>唯一有效的东西。每天两次.5 mg是极限医生允许的。如果严重的Arhistis真的很糟糕，则必须几个月几个月服用维科丁。两者似乎并没有为我的身体添加任何异常的分歧或创造问题。自1995年以来，我确实每三到四个月就每三到四个月进行禁食的血液检查，以确认由于服用Lipitor和Benicar而没有肝脏或肾脏损害，看看我的糖和其他水平是什么。这是一个不安的腿的良好浮雕，当我昼夜躺下时，我会让我清醒。
现在以1.5mg的sifrol er开始，无副作用，我的移动更好
我已经服用Mirapex已有几年了，这是唯一帮助我的药物。由于我患有严重的RLS，我每天要服用0.5毫克。它与泰诺PM的混合不佳，但否则我没有不良影响。我想知道何时可以公开使用通用表格。
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