癌症风险基因：您需要了解关于Chek2的一切

检查点激酶2，或Chek2那简称，是通常有助于DNA修复的基因。如果在该基因中有突变或变异，则可能对发展癌症的风险增加。

Chek2突变可能会让你更有可能具有：

• 乳腺癌
• 卵巢癌
• 前列腺癌
• 结肠癌
• 肾癌
• 甲状腺癌
• 脑瘤
• 骨肉瘤

科学家们还发现，有些人用Chek2突变开发李弗劳明综合征 - 一种通常与TP53基因相关的稀有遗传性病症。（1的）

Chek2基因为您的身体说明提供了蛋白质CHK2.， 哪一个充当肿瘤抑制剂。这意味着它使细胞不断增长和划分。

当DNA受损或DNA链中断时，CHK2蛋白与其他蛋白质一起使用，包括TP53。他们一起横断细胞分裂，将细胞保持不良DNA分裂。

当它发生突变时，它不会进行这种功能，并且可能癌细胞能够更容易地分割和再现自身。（1）

是的，你可以得到一个遗传验血看看你是否有Chek2突变。如果您开发了Chek2相关的癌症，或者如果您有其他风险因素，您的医生可能会建议测试Chek2突变的家族历史。（2的）

通常不建议于成年开始测试。（3.的）

如果您对基因检测有疑问，请与您的医生交谈。此外，您可能希望看到一个遗传辅导员，可以详细解释您的测试结果。

任何带有Chek2突变的家族历史的人也可能面临拥有一个人的风险。

如果你有一个突变，那么你可能会把它传给你儿子或女儿的50/50机会。（2）

寻找突变很重要，因为它可以帮助您了解您发展癌症的机会。例如，Chek2突变可以增加乳腺癌的风险。（4.的）

1999年，Chek2突变首先与乳腺癌联系起来。但在2000年代初或2010年，很少有人对此进行测试。医生最近只开始推荐遗传测试，因为他们了解更多关于这种突变在癌症发展中的作用。技术的改进也导致了展开的测试。（3）

您有Chek2变异的知识可以帮助您和您的医生预防策略。您还可以识别可能具有突变的风险家庭成员。

有一个Chek2突变并不意味着您肯定会发展癌症;它只让您处于增加风险。（3）

如果您的测试回来阳性，您可能会受益于早期的癌症筛查。例如，医生可能会建议妇女与Chek2突变的妇女每年开始乳房X线照片早于那些没有突变的人。

与您的医生谈论何时开始以及如何继续癌症筛查。（5）