回顾过去的16年多发性硬化症的生活专栏并记住了数千条评论，我注意到一种情绪比其他任何一个都大：这是我们的兄弟姐妹带有多发性硬化症（MS）Express的欣慰感，因为不是唯一一个体验一个人症状或其他。
我经常将其称为希望在我们的异常情况下成为“正常”。有时候，我们的症状可能是如此荒谬，以至于我们几乎惊讶地听到别人正在试图应对我们疾病的同样表现。同样，也可以说疾病的社会方面。
随着疾病的发展，我们似乎以减少的数量级来适应我们周围的世界。要知道，我们社区中的其他人在生活中与MS共享的“生活”部分中的打ic是有效的，就像知道我们并不孤单地体验身体MS的症状。
知道我们并不孤单，我们感到安慰
在我们的疾病和与之生活的过程中，我们知道它不仅是我们，而且在经历的海洋中徘徊，因此感到安慰。
就像一名沉船水手在黑暗中从救生艇中吹口哨一样，希望找到他人，我们的社区已经十多年了，被召唤到了深渊，以便其他人可能会在承认中找到慰藉。有时，为了继续这种隐喻，我们发现了其他人抨击救生艇并形成一系列安全，接受和验证的人。
它无法治愈疾病。它不会减轻症状，也不会阻止世界的波浪撞击我们的炮台。但是，它确实为彼此的成功和应对策略学习，并从志趣相投的人那里汲取了志趣相投的人的力量，但它确实提供了一个让人感到同情的地方，但他们的共同疾病却如此可变。
当然，有时候有一种“可怕”症状之一的人进入了我们的社区。那是我们面对一些最深切的恐惧的时代。我们之所以这样做，是因为远离他们将是从我们小浮动城市的压倒性好处中脱颖而出。
在MS的所有阶段，社区都可以帮助
这可能是由于我的诊断周年纪念日（今年4月21年）紧随其后，我对此有多发性硬化症周年纪念日（相隔一个月）紧密地考虑了这一点。那个吹口哨的家伙也很可能在知道自己并不孤单的症状和经历时感到安慰。
在这次航行的早期，我们可能已经猜测了医疗团队对我们病情的评估。我们可能已经避免并否认了这一主题，就像我们这样做的工作一样。
当我们记得我们的过程中，想知道我们是否走上疯狂的道路并不少见诊断。而且，如果我们说实话，那么我们生活中的许多人可能会增加对我们的理智的想法。…
但是在这里，与我们以及许多其他社区一起，我们找到了验证。
大流行改变了我们的支持方式
过去几年对于那些以面对面的自助团体和聚会形式发现我们的验证的人来说，很难。因此，对于那些为在此过程中帮助我们提供帮助的服务组织的目的的人来说，也是如此。随着限制范围和个人保护水平，许多资源已被搁置。
即使小组再次开始亲自开会，我们许多人仍然不足以重新加入，关注下一个共vid变体在地平线上。
以上所有这些使像我们这样的在线避难所对我们中的更多人来说更为重要。
我知道你在那里，我在乎
因此，我想这是简单地说这句话的漫长的（对我来说是多么不寻常的）方式：您被看到了。你听到了。很抱歉您经历过的事情。得知您的麻烦，我很抱歉。我知道这很困难。我知道有时候感觉就像您在那里，没人能理解。
好吧，我们确实理解，您并不是唯一经历过这种经历的人，也不是您一个人感受到自己拥有的东西。
这不是治愈方法。地狱，这甚至不是治疗。但这一切都一样，很高兴得到认识的点头，虚拟的拥抱和一些验证……即使我们不知道这就是我们今天需要的。
祝您和您的家人保持健康。
干杯，
特雷维斯
我的书，厨师打断了，可在亚马逊。跟着我MS Facebook页面的生活然后推特，并了解更多多发性硬化症的生活。
重要的：本文中表达的观点和观点是作者而非日常健康的观点。
