埃博拉病毒治疗的主要是液体和电解质替代。
没有疫苗可以防止感染伊波拉病毒，也没有任何批准的药物进行治疗。
埃博拉病毒的治疗重点是提供支持性护理，以便患者自己的免疫系统可以抵抗病毒。
主要的急性埃博拉病毒感染的症状严重呕吐和腹泻。结果，一个人每天可能会失去5至10夸脱的液体。
如果没有足够的液体替代，就会出现低血容量的休克，其中心脏无法泵送足够的血液来维持身体，而重要的器官开始失败。
埃博拉病毒的患者还可以随着内部出血而产生严重且潜在的威胁生命的出血。
出血通常是血小板计数低的结果和血液对凝块的能力受损的结果，该过程称为传播血管内凝血的过程。
因此，埃博拉病毒治疗的主要阶段是液体和电解质的替代。当一个人无法再喝液体时，必须静脉注射。
经历重大出血的患者通常需要特定血产品的输血例如红细胞，血小板或其他含有凝血因子的血液产物。
如果患者患有呼吸道或肾功能衰竭，也可以通过诸如机械通气或肾脏透析等干预措施来帮助。
输血疗法
在2014年的埃博拉病毒流行病和早期暴发中，一些患者从感染了该病毒感染的人中接受了血清的血清输血。
这种治疗方法的理由是，在幸存者血液中发现的病毒的抗体将有助于与当前感染者的病毒作斗争。
这种方法仅在少数患者中使用，尽管已经过早知道这是否会成为标准的长期治疗，虽然还为时过早。
单克隆抗体
许多埃博拉病毒的药物正在开发中，包括由Mapp Pharmaceuticals，Inc。制造的药物ZMAPP。
ZMAPP是三种与埃博拉病毒蛋白质结合的单克隆抗体的组合，使其失活。
用于使ZMAPP的过程涉及将基因插入病毒中，然后将其用于感染烟草植物。被感染的植物细胞产生一种蛋白质，可纯化并用于抗埃博拉病毒。
在2014年埃博拉疫情，尽管不知道该药物在其生存或康复中扮演什么角色，但两名美国人接受了ZMAPP的治疗，并且都幸存下来。
ZMAPP尚未批准食品药品监督管理局（FDA）的人类用途，2014年很少有剂量。
幸存的埃博拉病毒
无法治愈埃博拉病毒，埃博拉病毒感染通常是致命的。历史上，死亡率从50％到90％不等，具体取决于病毒的菌株参与疫情。
然而，有些人确实可以生存。尚不清楚提高生存机会的机会，但可能是幸存者获得了更早的护理或更好的护理，或者有更强大的免疫系统。
2014年埃博拉流行病迄今为止，最大的是毫无疑问，将刺激有关该病毒的更多科学研究，包括有关新疗法的研究以及如何最好地使用现有治疗方法。
