在当前的治疗方案中添加另一种药物，以获得罕见，特别具有挑战性的胰腺癌- 称为Kras Wild型 - 可以延长寿命。美国临床肿瘤学会（ASCO）在芝加哥年度会议。
美国估计有62,210人将是被诊断为胰腺癌今年。大多数病例在高级阶段被诊断出，目前的疗法仅导致总体生存益处的中位数约为六到八个月。
KRAS基因的突变发生在70％至90％之间胰腺导管腺癌，其中Kras野生型是一个独特的亚型。该亚型的五年生存率小于10％。
这一发现是由中国92例患者的3期研究产生的，发现除了对该疾病的标准治疗外，接受Nimotuzumab的参与者，吉西他滨（Gemzar），与独自吉西他滨的人一起存活了10.9个月，而8.5个月。
Nimotuzumab是一种称为单克隆抗体的一种疗法，是中国和古巴之间合作的结果，尚未获得FDA的批准。
两次药物的方法还导致一年的生存率为43.6％，而仅接受吉西他滨的人的生存率为13.9％。三年的生存率分别为13.9％和2.7％。
那些不需要手术来消除胰腺胆管阻塞的人在治疗方面的表现甚至比那些需要或经过手术的人更好。对于那些接受组合治疗的人来说，无进展的时期（在疾病期间没有发展的时间）为5.5个月，而单独的吉西他滨组为3.4个月。
医学博士Cathy Eng，VICC的共同领导者胃肠道癌症研究她指出，范德比尔特大学的计划称赞这项研究的条件“很少受到前瞻性调查，因为……它不到所有人的10％胰腺癌患者。”
该研究为患有晚期胰腺癌患者的潜在治疗选择提供了一种潜在的治疗选择，这些患者目前正在考虑目前的双重化疗方案，并且正在考虑使用单药吉西他滨。”医学博士Arif Kamal，美国癌症协会的首席官员，他没有参与研究。
他呼吁研究人员进行更大的研究，以评估了解Nimotuzumab在胰腺癌管理中的作用所需的“毒性特征和生活质量益处”。vwin app
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