根据6月4日在2022年6月4日举行的研究，一种新型治疗似乎能够使患有晚期激素阳性HER2受体阴离子（HR+/HER-）乳腺癌的患者的疾病比标准治疗更长的时间。这美国临床肿瘤学会在芝加哥。
hr+/her-乳腺癌是癌细胞最初对激素治疗反应灵敏的疾病的常见亚型，而不是针对靶向HER2蛋白的药物。如果它停止对初始治疗做出反应，并且成为转移性（意味着它传播）的选项目前仅限于化学疗法。
sacituzumab govitecan（trodelvy）是一种抗体 - 药物结合物。它结合了一种抗癌药物和一种靶向某些形式的乳腺癌和膀胱癌的抗原的抗体。FDA批准了另一个难以治疗癌症，转移三阴性乳腺癌，2020年。
在第3阶段Tropics-02试验仍在进行中，研究人员将sacituzumab Govitecan的有效性与当前的协议进行了对患有高级HR+/HER2-的人转移性乳腺癌尽管治疗较早，但他的癌症仍在进步。
要参与研究，543名参与者必须尝试两到四种化疗，以及一种激素疗法和一种称为CDK4/6抑制剂的药物。
备受期待的发现表明，在sacituzumab govitecan组中，在一年中，无进展生存率的改善（癌症没有进展的一段时间）。
例如，在六个月的时间里，关于sacituzumab govitecan的研究中有46％的人没有经历过疾病的进展，而化学疗法的30％为30％。在九个月时，Sacituzumab Govitecan组中的33％没有经历过进展，而在九个月时为17％。一年的数字为21％和7％。
该药物在实验组中的34％和接受标准化疗的人中有22％导致了34％的部分反应或稳定疾病。实验药物的这种反应持续了7.5个月，而接受化学疗法的反应持续了5.6个月。
该研究的主要研究人员称这些结果迄今为止“重要”。
“观察这些治疗选择有限的患者的疾病进展或死亡风险的临床意义降低是显着的。”Hope Rugo，医学博士，医学教授兼加州大学旧金山综合癌症中心的乳房肿瘤学和临床试验教育主任。
她说：“ Sacituzumab Govitecan将成为这些患者的重要未来治疗选择。”
如果吉利德科学WIN批准用于治疗HR+/HER2-患者，该药物将成为这些患者批准的第一个抗体 - 药物结合物。
