是时候让年轻一代提高女士意识了

我仍然想为MS社区贡献自己的声音,但我相信年轻的声音会使公众采取行动。

事实检查
它的时间为年轻人对raise-ms-ss-ms-ss-ms-1440x810

我们可以一起提高公众意识并互相支持。

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我一直在做我能为我们当中那些人提供的事情多发性硬化症(MS)很长一段时间以来,我无意停止为自己和社区中的其他人说话。但是,我从MS运动中需要的可能不是我身后的人需要的东西,或者将来需要。

当我被诊断出时,2001年,MS被认为是“生命的最佳”疾病。他们的意思是“ Prime”是大多数人发现他们患有30至50岁之间的疾病。我本人在诊断时是35岁。

现在,随着诊断的改善和医疗专业人员(以及公众)的疾病早期症状,二十多岁的人被诊断出患有MS的早期症状。

换句话说,MS正在成为一个年轻人

MS表示需要随着时间的变化而改变

如三月女士意识月在美国(本周是女士意识周在那里)和世界女士日不远,我正在重新评估我的位置和随着MS运动的进展。即使对于那些在“主要”年份中被诊断出来的人,需求也有所不同,因此代表性也应具有反思性。

我回顾了我从许多患者倡导组织中使用的倡导工作和服务。我看到什么对我有用。我看到事情发生了什么变化。我看到什么对我不起作用,但每周都会加入我们的队伍。

我的声音不再代表与MS生活的人一起说话。

毫无疑问,自从我被诊断出来以来,世界已经改变。但是,我看着那个世界的方式以及我所看到的眼睛也发生了变化。但这不仅仅是我...

年轻的女士倡导者激励捐助者

当人们向事业捐款时(当他们将个人和专业的重量放在动作落后时),他们想感觉自己在有所作为。当一个有生命潜力的年轻人谈到疾病如何改变了他们以及它对未来的影响时,就会有内脏的反应。我们都希望帮助改变生活。

我的经验向我表明,一个中间时代的男人并不是与年轻人疾病最好的面孔,尤其是在被诊断出的人中有70%是女性

不要误会我的意思;我擅长在被要求时尽我所能,我喜欢伸出援手,但是在提高意识方面,我不是应该听到的人。现在对他人来说这是一项工作。

支持MS社区是我仍然可以做的事情

也许我在MS世界中的利基市场已经转变为社区中对话的一部分 - 没有一个人向更大的人口讲述这个故事(拥有金钱和资源的健康的人都可以获得更好的治疗和治疗方法)。

因此,“意识”并不是我看到自己的声音和经验最好的地方。我看到我的努力(以及我们许多人在这里待了一段时间以上的人)将被最好地用作声音MS社区,不是为了与MS生活在一起的人。

我们都有一些要给事业的东西。我鼓励那些有能力和倾向的人拿起球并奔跑。这是你的时间。我想我已经把它拿到了赛场,因为这些腿可以携带它。

祝您和您的家人保持健康。

干杯,

特雷维斯

我的书,厨师打断了,可在亚马逊。跟着我MS Facebook页面的生活然后推特,并了解更多多发性硬化症的生活

重要的:本文中表达的观点和观点是作者而非日常健康的观点。