对任何人来说，约会都可能很难。添加痛苦，疤痕的皮肤状况 -Hidradenitis purrativa（HS）- 结合在一起，约会可能更成为一个挑战。
Ferkauf心理学副教授伊丽莎白·森 - 塔玛西奥（Elizvwin appabeth Seng Seng-Tamaccio）说，HS是一种具有挑战性的管理，即使您得到准确的诊断，它也可能是私人，不舒服和不可预测的。在纽约。她说，但是人们通常一开始没有得到正确的诊断，可能会遇到不了解HS是一种疾病的医生，伴侣或家庭成员的伤害评论，而不是卫生问题。
Seng-Tamaccio博士说：“约会和人际关系总是需要开放并与他人脆弱。”“患有HS的人具有额外的克服障碍，既是基于疾病，而且可能会因以前的经历而变得更加复杂。”
HS还会影响患者的性生活，尤其是在腹股沟和生殖器中有活跃病变的女性中，这可能会痛苦和不良。一项研究于2019年4月发表在临床医学杂志。
“ HS，由于它在身体上发生的位置 - 在女性的乳房周围，生殖器区域，大腿上 - 涉及我们的性伴侣或亲密伴侣会看到和触摸的皮肤。”Joslyn Sciacca Kirby，医学博士，宾夕法尼亚州立大学皮肤病学系的副教授兼教育副主席。担心如何看待它们是正常的，但是您可以做很多事情来使HS约会更加容易。您可能会遇到一些常见的约会问题，可以帮助您处理它们。
1.我觉得太不安全了。我该怎么做才能建立我的信心和自尊？
Seng-Tamaccio说，首先要与一个好的治疗团队合作。她说：“您想知道，您正在竭尽全力与一个支持您的团队一起解决HS管理。”vwin app
治疗师确实可以提供帮助。“通过认知行为或接受和承诺疗法与治疗师合作可以提供有用的工具来帮助建立弹力森 - 塔马西奥说。“特别是，自我陈述可以用来帮助打击影响您自我意识的过去的任何无助的想法。”
Seng-Tamaccio说，在专业帮助下，您可以开始了解大脑如何自动解释情况并找到可以帮助您实现目标的替代方案。您可能会从多年与HS打交道上对自己有信念，而自我陈述可以帮助您。她说：“例如，如果您相信自己不是一个值得的合作伙伴，那么自我陈述的一个良好开始可能是‘我是一个有价值的伙伴’。”“您想花一些时间思考使这种自我陈述成真的所有事情，因此当您全天使用时，您可以充满信心。”
2.什么时候 - 以及如何 - 我应该告诉新伴侣有关我的HS？
Seng-Tamaccio说，由于许多HS病变发生在私人区域，因此很难将其透露给新伴侣。她说：“每当您觉得自己隐藏秘密时，它都会成为羞耻的源头。”“但是拥有HS并不是令人羞耻的。选择在恋爱关系的早期告诉您的新伴侣可以使您自由地加深关系而无需恐惧。”
Seng-Tamaccio表明，练习告诉他人有关HS的人，就像您告诉某人有关其他慢性疾病的情况。她说：“谈论您的HS可以剥夺其干扰您的自尊心的力量。”“由于您患有不偏爱，慢性疾病的事实，潜在的伴侣可能在任何长期关系中都没有做好准备。”
3.我如何应对因HS拒绝的恐惧？
Seng-Tamaccio说：“解决恐惧的最佳方法是通过暴露 - 不是拒绝，而是告诉其他人有关HS的信息。”练习自信地告诉他人您患有一种叫做HS的慢性疾病，它没有传染性，并且您与医生一起管理它，但有时会在皮肤上疼痛。vwin app她说：“这是你的一小部分，但只是一部分。”通过告诉您生活中的其他人，而不是保守秘密，您可以为自己和也管理HS的其他人消除污名。”vwin app
4.如果我的伴侣担心赶上HS怎么办？
Kirby博士说，HS不是感染，也不具有感染性。它是由过度活跃的免疫系统引起的。让您的伴侣知道这种情况不会影响他们，除非您可能需要调整HS耀斑使某些性行为不舒服的程度。
5.如果HS使性痛苦我该怎么办？
这可能很尴尬，但是重要的是要向您的医疗保健提供者提出这种关注，以便您可以讨论治疗和管理状况的最有效方法。vwin appSeng-Tamaccio说：“性是生活的重要组成部分，您的提供者必须知道HS限制您的生活质量的方式。”
考虑到您和您的伴侣可以参与的广泛的性活动也很有帮助。性立场可能很痛苦，但是可能还有其他创造性的方式与您俩都感到愉悦的伴侣结合在一起。” Seng-Tamaccio说。
6.如果我的伴侣不支持该怎么办？
Seng-Tamaccio说：“并非每个人都准备与慢性疾病一起支持并支持伴侣。”“在恋爱关系的早期告诉潜在的伴侣，并衡量他们的反应，可以帮助您决定是否要花费时间和精力来建立关系。”
7.如果我和我的伴侣需要更多帮助怎么办？
考虑与亲密辅导员接触。“那里有一些亲密辅导员帮助患有慢性病患者，无论是HS还是其他人。”克里斯托弗·赛义德（Christopher Sayed），医学博士，北卡罗来纳大学医学院的皮肤病学副教授。检查目录美国性教育者，辅导员和治疗师协会对于您所在州的提供者。
