一位母亲最近在Instagram上分享了她的孩子的照片时感到震惊。一个看到照片的人与她伸出援手，询问孩子是否患有罕见的遗传疾病，称为无能为力的头发综合症。
“我从来没有听说过，”佐治亚州罗斯威尔的33岁的母亲说，华盛顿邮报在面试中。“我有点吓坏了。”
根据美国的说明国立卫生研究院（NIH）。它通常在婴儿期和3岁之间发展，但有时会出现在12岁的孩子中。
带UHS的孩子通常会有浅金发或银色的头发，这些头发都可以从头皮上伸出来。根据NIH的说法，这些链还具有异常反射的质地，使头发闪闪发光。
他的母亲告诉这华盛顿邮报。
凯特琳的样本告诉邮政。她说：“它不能被驯服。”“没有什么可以解决的。”
样品说她把洛克兰带到了他儿科医生，他不熟悉UHS，然后跟进专家。她说，洛克兰对UHS的诊断得到了证实，因为一名病理学家在显微镜下检查了他的头发样品。
除了洛克兰的婴儿图片中明显的独特头发颜色，质地和生长图案外，uhs头发的特征具有肉眼看不见的特征。在显微镜下，头发的横截面显示出独特的三角形或肾脏形状。NIH。
NIH建议，怀疑这种诊断的父母应该带孩子去皮肤科医生。
根据NIH的说法，科学家怀疑UHS是遗传的，并且有几种基因突变可能在这种情况的发展中起作用。NIH指出，它似乎可以跳过世代，因为一些有UHS的人没有可见的迹象。有时，当没有任何已知的UHS家族史的孩子被诊断出来时，科学家会发现在显微镜下检查的亲戚的头发样本中的病情迹象。
洛克兰的好消息是，这种罕见的状况不会引起疼痛或影响身体的其他部位。通常，这种情况在青春期之前就自行清除。
但是，没有已知的治疗方法。NIH建议人们使用温和的发型产品，包括软刷毛刷和大量护发素，并避免严厉的化学处理和吹干的热量。
自从洛克兰（Locklan）诊断出来以来，他的父母将他设置为Instagram帐户：uncombable_locks。他的母亲说，她的目标是拥抱使儿子与众不同的原因，鼓励其他可能有UHS寻求诊断的人，并分享她希望在洛克兰被诊断出来之前知道的信息。邮政。
样品说：“因为那里没有很多确认的诊断，所以依次没有很多信息。”
