尽管尚不清楚乳腺癌的确切原因，但我们确实知道，当某些乳腺细胞开始异常生长时，这种疾病会发生。
这些细胞比健康细胞更快地分裂，然后开始积聚，形成肿块或质量。
这些癌细胞可以在整个乳房，转移到淋巴结或身体其他部位。
在大多数情况下，乳腺癌始于产牛奶的管道中的细胞。但是它也可以从称为小叶的腺组织或乳房内的其他细胞开始。
乳腺癌危险因素
尽管几种与生活方式有关的，环境和荷尔蒙因素可能会增加您患乳腺癌的风险，但这些因素都不能保证您会发展这种疾病。
此外，许多发展疾病的妇女没有已知的危险因素。
然而，众所周知，某些特征会增加患乳腺癌的风险，例如肥胖，个人或家族史的乳腺癌和遗传突变。
尽管有些患乳腺癌的人没有以下任何危险因素，但这些特征会增加您患乳腺癌的风险：
- 成为女人
- 肥胖
- 年龄较大
- 一种乳腺癌的乳腺癌病史
- 在您的母亲，姐妹或女儿等近亲的乳腺癌家族史 - 尤其是如果他们年轻时就患上了这种疾病
- 遗传基因突变，例如BRCA1和BRCA2
- 小时候或年轻的辐射暴露于您的胸部
- 开始你的月经周期12岁之前
- 开始绝经年龄较大
- 35岁以后第一次分娩
- 从不怀孕
- 服用组合的激素疗法雌激素和孕酮
- 饮酒
继承的乳腺癌
大多数乳腺癌没有遗传。实际上，只有5％至10％的乳腺癌与几代人传播的基因突变有关。
与乳腺癌相关的最常见基因突变是BRCA1和BRCA2。
这两个突变都会增加女性一生中其他癌症的风险，尤其是卵巢癌。
在正常细胞中，BRCA1和BRCA2基因有助于预防癌症通过制造可防止细胞异常生长的蛋白质。如果这些基因被突变，则预防癌症反应将无法正常工作。
对于某些患有BRCA1突变的女性，乳腺癌的寿命风险高达80％。但是，平均而言，这种风险更像是55％至65％。
对于患有BRCA2突变的女性，乳腺癌的终生风险约为45％。
与这些突变相关的乳腺癌在年轻女性中更常见。影响两种乳房的癌症也比与这些突变无关的情况更为普遍。
尽管BRCA1和BRCA2突变可能会影响任何人，但它们在东欧来源的犹太人中比在美国其他种族和族裔群体中更为普遍。
男人也可以携带这些突变，如果他们这样做，他们对乳房和其他癌症的风险增加了前列腺癌。
基因检测
基因检测如果您有乳腺癌或其他癌症的家族史，则可以选择。
通过血液或唾液测试，科学家可以鉴定BRCA或其他基因中的特定遗传突变。
与您的医生谈谈基因测试是否是您的好选择。您的医生还可以推荐一名遗传顾问，他可以详细讨论您的测试选择。
与您的保险公司联系，以查看您的计划是否涵盖了BRCA1和BRCA2突变测试。
根据《平价医疗法案》（ACA），对处于高风险的人的遗传咨询和测试是一项涵盖的预防服务。
