我为什么要等待这么长时间尝试新的步行援助？

我经常发现我们中的那些人多发性硬化症（MS）似乎所有的等待时间都比我们开始使用下一个级别的时间长30％辅助设备帮助流动性。

由于某种原因，我们认为使用拐杖或手杖正在屈服于我们的疾病。步行者是残疾而不是流动性的标志。那轮椅除了负面的含义（思考：“坐轮椅”）之外，别无其他 - 即使我认识的每个人都使用轮椅的每个人都认为这是：您使用的东西，例如汽车，自行车或公共交通工具，从A点到A点点B点。

我真正的战斗：不是疾病

由于某种原因 - 尤其是在处理多发性硬化症进展的早期 - 我们戴上战斗疤痕是我们毅力和毅力的象征，而不是看到放弃移动设备如何限制我们的动作，并使我们使用更多的能量来减少整体效果，最终效果减少。。

我自己等到我无法步行到街头的尽头，没有能够在开始使用棍子之前返回。

我第一次带新的木朋友漫步时，我们一直在街区绕过。我一直没有使用所需的帮助来“打击”这种疾病。但是，真正的伤亡不是MS。而是我的身体素质，我的社交生活和我的独立感。我根本没有与这种疾病作斗争。我正在战斗的是我的自我。

我以为我学到了教训...

我想认为我现在已经学到了这一课。但是看来，即使传教士也需要一次又一次地听到讲道。

我用了刚性的AFO当我的脚下变得特别糟糕。这是一种薄的金属装置，滑入我的鞋子，并在我的小腿上绑带。旨在防止我的脚趾抓住地球上丝毫皱纹并使我陷入困境，它的工作非常有效。但是有时可能会感觉像过度杀伤。

当我的脚踝屈肌有点虚弱，或者长时间的热量或湿度增加会导致症状恶化，那可能感觉就像我把坦克带到了MS的拳场比赛中。AFO也不允许任何弹性，因此我已经受到影响的步态可能会成为更多的奇观。而且，“以防万一”，这不是一个小物体。

但是，不，专家建议一只耳朵，另一只耳朵出来

我的物理治疗师（我在其他脚部问题等其他问题上看到的女人）一直在暗示一个dictus支持多年。我点点头，微笑着，围着和垂死，并且由于上面列出的所有久经考验的原因，从未扳动扳机。

当另一位物理治疗师不仅提出建议，而且还去了橱柜，然后把它安装在我医院时，将其安装在我的教练身上女士修复周，我不得不想知道：为什么我等待？

好吧，我们知道答案。看来我不听自己的建议。

我的新设备取得了巨大的成功

The device is lightweight and consists of a wrapping brace that secures above the ankle (under the leg of my trousers, so it’s discreet), two metal wire hooks that slip into the eyes of the shoelaces (which give varying amounts of support depending on how far down toward the toes they are inserted), and an elastic band that connects the two hooks to the brace.

就是这样！如果我要去散步，我什至可以戴支架，也不将乐队固定在钩子上，当时不需要帮助。如果走路时，我会感到从臀部提起或听到脚趾在人行道上捕捉的警告声的熟悉感觉，我只是将乐队拉伸并在预定的钩子上循环。

我不再跳过步行，因为我可能需要AFO（这对运动步行并不那么舒服）。如果在我出发之前，脚脚足够重要，则在离开之前，我会附加柱塞乐队。

当我走出门时，它确实像抓住拐杖一样简单且无威胁。它使我能够走得更远，更安全，这使我的神经科医生，我的生理学，尤其是我的妻子更快乐。

我知道要做什么;我只是不总是这样做

由于我们许多人知道的原因，我甚至尝试了一个命令，他们必须依靠不断扩展的工具来帮助我们一整天。

我应该记住的是他们节省的工作。我的意思是，我知道他们是这样。我只需要记住我知道的。

祝您和您的家人保持健康。

干杯，

特雷维斯

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