周一，成千上万的新批准的辉瑞冠状动脉冠状病毒疫苗开始到达所有50个州，预计本周将分配约290万剂。
纽约市的一名护士是最初接受初次剂量的美国人之一新冠肺炎据周一早上疫苗今日美国。
“我今天感到充满希望，”纽约长岛犹太医疗中心的重症监护护士桑德拉·林赛（Sandra Lindsay）说。
根据本月初提出的建议疾病控制与预防中心（CDC）。
卫生与公共服务部秘书亚历克斯·阿扎尔（Alex Azar）告诉CNBC在星期二，大多数美国人可以期望在2月下旬立即获取疫苗。他指出，到目前为止，他不知道有多少美国人已经接种了冠状病毒，但是这些数字应该在未来几天到来。
美国食品和药物管理局（FDA）授予紧急使用授权在22名成员的咨询小组批准其使用后，周五晚上的第一个SARS-COV-2疫苗。据该星期五，FDA准备批准现代疫苗纽约时报。审查委员会定于12月17日开会讨论现代疫苗用于预防病毒的使用。下周可能会开始分配约600万剂剂量的现代疫苗。
研究结果显示约95％的功效
联邦卫生机构周二发布数据，显示现代疫苗的功效率为94.1％。
上周，FDA的疫苗和相关的生物产品咨询委员会对两剂量辉瑞-bionntech疫苗候选者（BNT162B2）的审查都可以。第三阶段研究结果表明它在防止SARS-COV-2感染中有效95％。FDA发布了文件确认第一个剂量将Covid-19减少了一半的风险，而第二剂量几乎提供了完全保护。
一项弃权，成员以17-4投票赞成，疫苗的已知好处大于16岁以上的成年人射击的风险。
医学博士Ofer Levy，博士，波士顿儿童医院的小组成员和Precision疫苗计划的主任华尔街日报，“当您每天有2,000至3,000人（每天）死于冠状病毒时，这是一个明确的选择。”
Archana Chatterjee，医学博士，博士，FDA面板的成员，在CNN上解释她投票反对这一建议是因为数据到目前为止支持其“在18岁及以上的成年人中使用”，但没有“我觉得数据有限的年轻参与者”。
在寻找副作用的地方
英国已经开始了inoculating患者在12月2日对疫苗进行绿色照明之后。加拿大，巴林， 和沙特阿拉伯已批准了批准，并正在进行全国免疫计划。
虽然研究表明不良反应很少见，但英国的反应药品和医疗保健产品监管机构（MHRA）曾警告说，两人在接种疫苗的第一天报告了严重的不良反应。英国卫生机构说：“任何具有重要历史的人过敏反应进行疫苗，药物或食物（例如，过敏反应的先前史或已建议携带的人肾上腺素自动注射器）不应接收辉瑞-biontech疫苗。”
在上周的会议上，咨询小组强调，FDA将积极监测疫苗的使用来跟踪副作用并衡量接种提供的免疫持续时间。
第一个疫苗基于遗传技术
现代和辉瑞疫苗都是使用mRNA技术创建的，MRNA技术通过使用称为RNA（核糖酸）。RNA与DNA相似，并且扮演着各种重要的生物学作用，包括基因的调节和表达。
剑桥大学解释了RNA疫苗通过引入mRNA序列（告诉细胞要构建的分子）来起作用。mRNA序列编码为病毒表面上的特定分子结构，称为抗原。基因编码指示人类细胞产生靶向病毒的成分（不会像实际病毒一样引起感染），这些成分刺激了一个人的免疫反应。
理查德·库恩（Richard Kuhn），博士学位，印第安纳州西拉斐特普渡大学的科学教授，普渡大学炎症，免疫学和传染病学院主任，在日常健康播客中更深入地谈论mRNA技术跟踪VAX。
随着美国和世界的陷入困境的病毒，该病毒不堪超过30万美国生活，疫苗是为结束大流行而战的一种受欢迎的武器。作为医学博士Rishi Seth，北达科他州法戈的桑福德健康的内部医学医师告诉纽约时报，“您仍在战斗，但您开始看到地平线。”
