我刚刚从一周的家人回来,我没有看到过长的家庭。他们住在美国的一部分,比我习惯的更温暖,温度甚至高于我的亲戚习惯于这一年中的时间。
我既从喷气机滞后恢复,并恢复了我的文化和气候规范。
它是一个慢的“恢复”比我预期的速度较慢,而且它让我长时间预期挖掘我的MS收件箱,了解您可能会发现有趣的新信息。
今天我发现了一些关于次要逐步多发性硬化症(SPM)的人,这是一个追随剩余的MS的MS阶段。
现在如何诊断SPM?
SPMS在历史上难以实时诊断,正如神经培训人员Abindra Nath,MD在一次采访中的讨论练习。
尽管诊断出延期的储存MS(RRMS)的大部分人将继续开发到SPMS - 根据Nath博士,大约20年内的85%到90%的过渡 - 它只有在回顾下才诊断出来一个人已经消失了很少或没有复发,但经历过症状进展或增加的残疾。
虽然生物标志物将是一个优选的诊断方法,但是目前唯一可靠的方法,用于确定从RRMS到SPM的过渡的方法一直是多年来对临床标志物(AKA症状和症状)的广泛审查。该过程需要患者的准确症状报告,以及MS医疗团队的广泛备注和随访。
如何在MS管理中使用生物标志物?vwin app
那些可能澄清的人的一点背景:
RRMS的一个生物标志物将是炎症的证据MRI.扫描。这些是那些我们已经增长的亮点毫不常用地习惯于看到我们的大脑和脊髓的图像。
SPM被认为是疾病的非炎性阶段。也就是说,对大脑的损害以及症状进展中的临床介绍,因炎症而越来越少。
了解MRI上的白色斑点和病变的寻找可能有助于证实临床观察的进展而不发生攻击和随后的炎症。
这一点变得越来越重要靶向SPM的药物治疗已获批准,更多在临床试验管道。
特殊MRI技术识别脑和脊髓的组织损伤
现在,根据2022年2月出版的一项研究多发性硬化症杂志,研究人员可能已经发现生物标志物可以在诊断过程中有一天有助于医生。
使用所谓的定量梯度召回的回声(QGRE)磁共振成像(MRI)来评估大脑和脊髓组织中的微观结构组织损伤,研究人员具有相关的生物标志物,临床下降有女士的人。
通过比较疾病进展与这些QGRE扫描的临床观察,该研究表明临床症状进展的紧密重叠和称为R2T *的生物标志物(由研究人员定义为“GRE MRI信号衰减率常数”)。
对本研究中使用的MRI技术的广泛讨论可以在2018年8月发布的同一研究组的早期纸张中找到磁共振成像杂志。
假设这项研究可以在较大的研究中得到证实,并且提供了使用的MRI技术可以在研究环境之外提供,这一发现可能导致不仅仅是早期的SPM诊断,还可以研究新药物治疗条件的疗效。
对于非国指来说,这是漂亮的技术
我必须承认,我的喷射和热纤细的大脑难以通过本研究的技术性。然而,结论的内核,这种观察可能有助于目前与MS的90%的人有助于辨别,即使我与科学困难了。
祝你和你的家人是最好的健康。
干杯,
trevis.
我的书,厨师中断了,可用亚马逊。跟着我与MS Facebook页面的生活和上推特,并阅读更多与多发性硬化的生活。
重要的:本文中表达的观点和意见是作者而不是日常健康。