这BA.2 COVID-19在我们的小镇上猖ramp,我不会轻易使用“猖ramp”。在我和我的妻子卡里恩(Caryn)之间,我们可以计算我们认识的人数尚未在我们的四只手中捕获病毒的人数。到目前为止,我们中没有。
上周晚些时候,我们与两个谨慎的朋友(也许比我们曾经更加谨慎)的两个朋友密切接触。周一,我们收到一条消息,他们俩都对新冠肺炎,虽然他无症状,但她正在做正确的选择。
当然,我们已经集结了部队来帮助他们,但他们可能需要,取消了我们的社会活动(少量),并开始定期进行测试。为了别人的目的,我们正在对自己的感染力进行感染力。
现在,我们等待。
等待任何疾病症状使您处于边缘
也许我和Caryn都在COVID-19的潜在症状- 没有很多!我们正在努力不要过分专注于这种情况,但是大多数时候很难不在我们的外围的角落。
它使我想起了我们当中有多少人在被诊断出多发性硬化症(MS)后的头几个月甚至几年内的行为和思考。
我们想知道这个还是那个小巧的MS症状。一直这样吗?这是新的吗?这与我昨天的感受有所不同吗?我们成为了身体各个方面的专家监视官员。
一旦我们找到了我们的中心,我们的新常态就会升至一个新的水平:这是攻击吗?
当新事物发生时 -刺痛,僵硬,头痛,视力模糊, 一种肌肉痉挛(我可以继续,但要提出的重点) - 我们想知道这是否是加重的第一个迹象。这是MS梯子上的下一个梯级沿着残疾和依赖的斜率沿着斜坡上延伸吗?这是一个吗?
等待症状的几个月和几年
他们很困难,沉思,坦率,偏执时间,那是头几年和几年,但我们已经超越了它们。如果您仍在那个地方,请知道它并不罕见,并且您会在与MS一起生活的情况下变得更好,而不是每天全天承担背部负担。
但是现在,随着我的暴露新冠肺炎,我回到了那个地方:等待另一鞋掉下来。
我想认为,我的表现要比2000年代初期像无人看管的消防软管一样更好。当然,这是不同的,因为MS并不具有传染性,我们现在的担忧是不传播病毒,就像他们要等待是否以及如何在我们身上表达自己一样。
卡琳不是我的生活诊断为MS。她不必目睹我早年患有这种疾病的艰难日子。但是,像我们许多人一样,我从对MS的经验中学到了学到的东西,也许我的经验比她的步伐要多一些。
那里没有判断力 - 今天我们所有人都站在我们昨天的一堆。
无论发生什么,我们都有备份计划
当然,我们希望我们没有捕获病毒。但是,如果我们这样做了,并且我们测试阳性并开始表现出症状,那么我们已经筹集了供应,并准备了备用计划。
也许这也是患有不可预测,进步,无法治愈的疾病的一部分。总是有至少一个备用计划准备被粉尘并付诸实践。
直到那时……我们等待。
祝您和您的家人保持健康。
干杯,
特雷维斯
我的书,厨师打断了,可在亚马逊。跟着我MS Facebook页面的生活然后推特,并了解更多多发性硬化症的生活。
重要的:本文中表达的观点和观点是作者而非日常健康的观点。