我相信我不是唯一一个必须学习艰难方式的人，但也许我是。我天真地认为，多发性硬化（MS）发生在比我年长的人身上。我36岁。我非常活跃。我不喝酒或吸烟。我多吃健康。我照顾好自己。
2021年8月，我了解到事情发生的事情是不可能的。我不像我想象的那样立实。
首先，在我脑海里崩溃的声音
这是2018年1月中旬，当我凌晨4点醒来时，我醒来时听起来像火车残骸。我们住在火车赛道附近，所以我起床了，看着窗外。我没有看到任何东西，所以我以为这是一个梦想 - 直到几天后，当我醒着时再次发生。
它似乎很响，但它觉得它在我的大脑中。我认为也许是一个偏头痛攻击即使我从来没有发生过这种感觉，即使我有一个感觉偏头痛。在那天之后，它没有再次发生。
然后，一条麻木，腿部缠身的腿
几个月后，我和我的丈夫躺在沙发上看电影，他像往常一样揉着我的腿。不久，我注意到我无法感觉到他碰到了我的右腿。这种感觉（或缺乏这种感觉）在整部电影中持续了。
当我走路时，我的腿还在麻木，但也是现在。我以为我的腿“睡着了”，直到感觉持续数小时，几天甚至几周，几乎不间断。我有缺铁性贫血，这可能导致这种情况发生，我的一生，所以我刷掉了我的铁药物。就像主题问题一样，它最终停止了。
当这些事情发生时，我迷失在网络上，搜索我的症状，看看可能发生了什么。我只想说，这样做时互联网可能是一个黑暗的地方，但也有帮助。当我搜索时，一切都一直指向多发性硬化症。但是我不相信这一点，因为我认为这可能会发生在我身上 - 就像我确定许多其他人也想到的那样诊断。
接下来，像我的脸一样被触电
在2021年5月，我从深度睡眠中醒来，就像我在脸的左侧被电死了。
这是我的唤醒电话（没有双关语）。那天发生了几次，然后在未来几天加剧。我不能触发疼痛而无法吃饭或说话。刷牙也使情况变得更糟。
这种感觉是我不希望我最大的敌人。想象一下，咀嚼锡箔并同时被闪电击中。这就是我如何形容它的方式，但即使这并没有正义。说这是可怕的将是轻描淡写的。
我和我的医生交谈，他立即说是三叉神经痛。好吧，我从来没有听说过，所以现在呢？
后来许多测试，所有结果都表明多发性硬化症
我开始在神经阻滞剂上，我有一个MRI.，这表明发生了一些更大的事情正在发生。
我被送到了一位神经科医生，他确认了三叉神经痛，但是在我告诉他其他近期症状以及我过去的症状之后，包括震颤，有时视觉模糊，并且不变颈部疼痛，他订购了更多测试。
我有两个更多的MRI，血液工作，和一个腰椎穿刺（脊柱水龙头）排除其他任何自身免疫性疾病。每个测试都会支持我获得MS的结论。
三叉神经痛的情节原来是我的医生现在认为我的第一个专业MS复发。
我仍然不想相信，但我知道这是真的
然后，神经科医生建议我看到女士专家。那时，我意识到也许互联网没有对我说谎。也许我应该在三年前第一次发生这种怪异的感觉进行调查。
这是其中一个“我希望我知道我现在知道的东西”时刻，因为也许我可能会更快地减速。也许我会越早接受它，但有时我的固执地得到了我最好的。
听到专家说那些话 - “你有多次硬化” - 很难。
我知道她是对的，但与此同时，我仍然不想相信。我努力地问她。看到MRI是我的现实检查：专家向我展示了我的大脑上的多个病变，脖子上有一个活跃的病变。她如此清楚地解释了一切。我信任她，因为她把所有的难题都放在一起。
我很肯定，我的丈夫比我更努力地拍了它，因为我坐在那里令人惊讶但松了一口气。我走出医院的感觉比我在几个月内的感觉平静。我有一个纯粹的决心的即时心态，并且每天仍然和我在一起。我决心击败赔率。
我在2021年8月9日得到的诊断改变了我的生活，但它永远不会改变我，因为在一天结束时，无论发生什么情况，我都不会被MS定义。
重要的：本文中表达的观点和意见是作者而不是日常健康。
