多发性硬化症（MS）的vwin app成功管理通常需要一组医疗专业人员，该团队应包括神经科医生。
“ MS是一种影响中枢神经系统的慢性疾病，因此，有一个了解人的人很重要MS的病理生理学，MS的后果和结果，以及MS的治疗”纽约市西奈山医院的护士从业者，神经病学助理教授艾丽莎·本·扎卡里亚（Aliza Ben-Zacharia）说。
“ MS不是临时疾病，”本 - 扎卡里亚说。“您需要在余生中与神经科医生进行跟进。重要的是，神经科医生适应您的生活并与您正确沟通。”
您可能需要与几位神经科医生会面，以找到适合您个人需求的人。
“当我第一次被诊断出患有MS时，医生向我递给我一张纸不同药物的选择并告诉我选一个。”迈克尔·魏斯（Michael Weiss）说，他在2004年被诊断出患有MS。“然后他离开了房间。”
魏斯继续搜寻，直到他找到一位医生，他花时间认识他。
魏斯说：“她第一次访问时她和我一起度过了两个小时。”“她问我关于我的生活方式，我的孩子和我的工作。她能够更好地了解（最适合我的药物）。”
结果，魏斯能够vwin app管理他的MS症状好，过着积极的生活。
询问您的潜在神经科医生的问题
建立咨询以见面和面试医师和员工是一种理想的方法，可以理解您是否可以在MS治疗过程中信任和依靠特定的医生。
“多发性硬化症患者的需求差异很大。”医学博士Adrienne Boissy，俄亥俄州克利夫兰诊所的首席经验官。Boissy博士建议向潜在的神经科医生询问以下问题：
- 您是否在多发性硬化症中接受奖学金？奖学金需要在多发性硬化症领域进行一到三年的额外研究。完成此类程序的神经科医生通常更适合MS患者的需求。
- 看到MS患者与一般神经病学患者，您花了多少时间？尽管这个问题的答案会根据这种做法而有所不同，但如果大多数医生的患者患有MS，这是一个好兆头。
- 您是否从事与MS有关的任何临床试验？临床试验可以使患有多发性硬化症的人获得新的，潜在的有益疗法。虽然并非所有神经科医生本人都进行了临床试验，但他们可能会积极帮助患者参加符合条件的试验。
- 您目前有多少名患者正在接受新的MS疗法？这使您了解医生是否正在跟上新的MS治疗。它还可以告诉您医生在实验治疗方面的侵略性或保守性。
- 您的办公室会提供输液吗？一些MS药物，包括用于治疗的类固醇MS复发，被静脉注射（直接为静脉）。传统上，在医院进行了输注，因此在办公室输注可以为您节省去医院或其他设施的旅行。
- 您是否愿意将替代疗法整合到MS治疗计划中？如果您认为您可能想探索MS的替代治疗，您需要确保您的医生愿意与您一起考虑选择。
有关的：谁在获得高效的MS治疗？什么时候？
与您的MS医生进行交流
除了获得适当的医疗服务外，与医生建立工作关系是MS治疗的重要组成部分。
博伊西说：“您的医生应该让您感到受到照顾和听。”“如果您没有连接，那就继续前进。”
您应该很舒服地告诉医生您的治疗目标，如果您不了解特定的术语或指示，请询问解释，并询问您应该期望等待测试结果多长时间。
Ben-Zacharia补充说，请注意细微差别。“他们看着你的眼睛吗？他们听你的话吗？他们是在充分回答您的问题，还是感到匆忙？”
你还应该感到舒服获得第二意见如果你想要一个。如果您觉得自己和您的医师根本不兼容，请不要害怕进行切换。您的健康和幸福是最重要的。
有关的：共享MS治疗的决策
从哪里开始寻找MS医生
当您准备开始寻找专门从事多发性硬化症的神经科医生时，请首先向您的初级保健医生进行推荐。您也可以联系多发性硬化症支持小组从接受MS的其他人那里获得建议。
此外，您可能会在该站点使用“查找神经科医生”工具美国神经科学家学会和国家多发性硬化症学会。
医学专业知识很重要，但是沟通技巧也很重要。正如Boissy所说的那样，在决定特定神经科医生是否适合您时，“您还必须相信自己的肠道”。
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