多发性硬化症药物|日常健康

可以向有几种不同类型的药物开处方多发性硬化症（MS）。

疾病改良疗法（DMT）可以预防急性MS攻击或复发，并减慢疾病的进展，从而防止身体和认知障碍。其他药物，主要是皮质类固醇，用于帮助控制复发期间的严重症状。

还有许多药物治疗，用于管理与多发性硬化症有关的持续症状，例如疼痛，震颤，行走困难和肌肉痉vwin app挛。

MS疾病改良疗法

改良疾病的药物有时被称为“免疫调节剂”，因为它们会影响免疫系统的功能。它们不会让您在短期内感觉好些，也不能解决具体MS症状。但是它们有效地降低了由多发性硬化症引起的残疾进展，并降低了患有最常见疾病类型的人的急性发作的频率和严重程度，称为复发缓解MS（RRMS），以及那些具有所谓活动的人次要MS（SPM）。

疾病改良疗法还减少了新病变的发展（大脑中的损害或疤痕区域，有时是脊髓），如上所述MRI（磁共振成像）扫描。

某些DMT在减慢残疾进展方面比其他DMT更有效，但是更有效的药物也倾向于具有更多或更严重的副作用。这就是为什么被诊断出患有MS及其医生的人需要共同努力，以在选择DMT时找到正确的利益风险余额。

继发性MS（SPMS）是RRMS的第二阶段，在此期间，一个人通常的复发率较少，但疾病进展仍会发生，并伴随着残疾的增加。直到最近，只有一种药物，novantrone（mitoxantrone），被批准用于SPM的人。但是自2019年以来，又有几项批准“活跃”的SPMS，或SPM，其中仍会发生复发并在MRI上看到新的病变。

对于有人主要进步MS（PPM），其中疾病的发展和残疾在没有明显的复发或改善期内恶化，只有一种调整疾病的药物，Ocrevus（Ocrelizumab），已显示出降低残疾进展的风险。

有关的：共享MS治疗的决策

批准用于复发的药物MS

美国食品药品监督管理局（FDA）已批准以下药物治疗复发的MS：

Aubagio（Teriflunomide）是一个每天一次的胶囊，可阻止免疫系统细胞的产生。
Avonex和Rebif（Interferon beta-1a）和Betaseron和Extavia（Interferon beta-1b）注射到肌肉（肌内）或皮肤下（皮下）。人们认为，这些药物通过控制中枢神经系统（CNS）中的炎症来起作用。
Copaxone（醋酸盐酸glatiramer）是一种吸引免疫系统细胞（T细胞）的皮下注射，否则会攻击髓鞘。
Gilenya（fingolimod）是一种每天一次的药丸，可防止T细胞摆脱淋巴结并进入血液。2019年12月，FDA批准了三个通用版本的申请吉伦娅。
glatopa（乙酸谷物）被认为是一般等效的Copaxone。
plegridy（peginterferon beta-1a）是干扰素的持久形式。
tecfidera（富马酸二甲基）是每日两次的口服囊，可降低中枢神经系统炎症和免疫细胞进入中枢神经系统的能力。通用版本的tecfidera在美国可用。
tysabri（natalizumab）是一种静脉注射（IV）输注，通过与白细胞结合并干扰其从血液进入中枢神经系统的运动来起作用。

批准为RRM和SPM的药物

bafiertam（富马酸单甲酯）与Tecfidera和Vumerity类似的作品，也被视为每天两次的胶囊。
Kesimpta（Ofatumumab）是一种自我管理的皮下注射，每月使用预填充的自动注射器笔进行一次。喜欢Ocrevus，Kesimpta耗尽CD20阳性B淋巴细胞，这是一种据信与自身免疫过程有关的白细胞，导致MS的发展和进展。
马文克拉（Cladribine）是一种口服药丸，分为两个10天的课程，相距一年。它通过杀死T和B细胞，阻止它们破坏大脑和脊髓中的神经。
Maysent（Siponimod）是每天服用一次的口服药丸，与Gilenya类似。它也被批准用于临床上孤立的综合征，这是一个类似MS的症状的一集，有时是第一次MS的标志。
novantrone（mitoxantrone）是一种通过IV输注给药的免疫抑制药物。它需要定期的心脏监测，并且个人在其一生中可以收到的总数最大。
Ponvory（Ponesimod）是每天服用一次的口服片剂，类似于Gilenya，Mayzent和Zeposia。它被批准用于治疗临床孤立的综合征，以及复发复发的MS和活跃的二级促进MS。
vumerity（烟氧胺富马酸酯）是每天两次服用的口腔胶囊，与Tecfidera相似，但据信会导致更少胃肠道副作用比tecfidera。Vumerity还被批准用于治疗临床孤立的综合征。
Zeposia（Ozanimod）是每天服用一次的口腔胶囊，被批准用于治疗RRMS，SPM和临床孤立的综合征。Zeposia是一类称为S1P受体调节剂的药物之一，它们会隔离淋巴结中的细胞，从而阻止它们进入中枢神经系统并引起炎症。