当Gigi Ranno开始绊脚石并拥抱墙壁以帮助她走路时，灯泡熄灭了。她不愿意使用拐杖，但她知道时间到了。
现年50岁的Ranno在20多岁时被诊断出患有多发性硬化症（MS）。第一个迹象是一个周末在一家夜总会跳舞时，她的脊椎刺痛。“我没有喝酒，所以我知道有什么不对劲，”马萨诸塞州诺伍德回忆说。听到发生了什么事后，她的医生将她送往物理治疗师。但是，尽管有物理疗法，她晚上仍然在右大腿上刺痛。她去看接下来的神经科医生做了MRI，诊断很明显：多发性硬化症。Ranno说：“他们可以在我的脊椎上看到病变。”
从步行到轮椅：MS的进展
Ranno诊断后继续打网球和高尔夫球。实际上，她对MS的进步唯一的让步是将她在马萨诸塞州保护和娱乐部的工作时间从每周多达65个小时减少到更易于管理的45至50。vwin app发现步行变得越来越困难。她屈服买了一根拐杖，告诉自己：“如果我旅行，我将用它来抓住自己。”不过，不久，她说这变得“必不可少的，我为我迈出的每一步都放下拐杖。”
经过大约五年的使用，包括四英尺的Quad，一个拐杖，Ranno承认她需要一个助行器。她说：“没有它，到处都是太多了，我一直很累。”步行者比拐杖要好，并帮助她更轻松地获得了一段时间。
不久之后，她认识到是时候坐轮椅了。她说她接受了自己的过渡，告诉自己：“我可以花所有的时间和精力试图使用沃克，或者我可以做自己喜欢的事，工作和坐轮椅，以便我可以四处走动。”拥有小学MS的Ranno在大约10年的手动轮椅上做得很好。她说：“然后我开始需要更多的背部支撑。”所以她换成了机动的轮椅。
尽管Ranno希望她仍然可以站起来，但她说她宁愿使用移动设备屈服于她多发性硬化症症状。
她说：“自适应设备使我能够继续生活，而不必担心如何从这里到达那里。”“这使我可以关注我的工作，玩乐或去读书俱乐部会议或看电影。”在保护和娱乐部，Ranno在该机构的户外娱乐计划中为有特殊需要的人担任外展协调员。
当然，当Ranno感到沮丧时，她抱怨轮椅。“但是，如果我没有机动性选择和一个很棒的美好，我不会成为今天的地方支持系统在我的生活中，”她说。“我真的很感激我有这些东西。他们让我专注于前进。”
您并不孤单地哀悼自己的流动性
根据国家多发性硬化社会。许多患有MS的人担心，如果他们使用移动设备，他们告诉世界MS赢了，他们已经输了。美国MS Society临床社会临床护理副总裁凯瑟琳·科斯特洛（Kathleen Costello）说：“这表明他们的疾病已经发展并发展到需要帮助的地步。”
Costello说，关键是试图将其视为积极的，而不是限制。使用移动辅助可以帮助您节省能源 - 并且，当您拥有MS时，Energy是一种宝贵的商品。她说，使用移动设备可以帮助您节省足够的精力，使其富有成效并享受自己，“继续参与您喜欢做的事情。”
物理治疗师可以帮助您确定哪种设备适合您。Costello说：“寻找对MS知识渊博的物理治疗师以及MS中典型的移动性问题。”“他们最好帮助您选择要使用的设备类型。”
Ranno的建议很简单：不用担心别人会怎么想。“更重要的是，您要倾听自己的身体并保持现实。”她还建议尝试不同的设备 - 选择很丰富。而且不要让销售人员谈论任何东西；在尝试之后决定自己。
