估计有620万65岁及以上的美国人与阿尔茨海默氏病今天，根据阿尔茨海默氏症协会。阿尔茨海默氏病是最常见的原因失智- 一个普遍的认知能力丧失，严重到足以破坏日常生活的一般术语 - 占病例的60％至80％。
妇女受阿尔茨海默氏症的影响不成比例：三分之二的美国人被诊断出患有阿尔茨海默氏症，是妇女，根据女子阿尔茨海默氏症的运动。更重要的是，阿尔茨海默氏症的三分之二的看护人是女性，这种角色使许多人休假或永久离开工作。
Black and Hispanic Americans are also disproportionately affected by Alzheimer’s: Older Black Americans are about twice as likely to have Alzheimer’s or another form of dementia as older white Americans, while older Hispanics are about 1.5 times as likely to have Alzheimer’s or another form of dementia as older white Americans.
虽然有一些药物今天可用的可以暂时改善认知症状，没有人可以阻止导致神经元的损害和破坏阿尔茨海默氏症的症状并最终使疾病致命。
有了所有这些严峻的现实，是否有普通人可以为目前与阿尔茨海默氏症同住的人以及正在寻找更好的方法来预防和治疗这种毁灭性疾病的研究人员做些什么？实际上，是的，您可以做很多事情。
意识天数
阿尔茨海默氏症协会is one of several organizations that, through fundraising events and media campaigns and across social media platforms, works to increase public awareness of Alzheimer’s disease, help families facing the disease learn about available resources, and encourage people to get involved in supporting the cause.
阿尔茨海默氏症协会将其意识努力集中在阿尔茨海默氏症和脑意识月份， 在六月。紫色是阿尔茨海默氏症协会的官方色彩，在整个六月，世界各地的人们都穿着紫色来提高意识并帮助与阿尔茨海默氏症作战。紫色衣服和配饰可通过组织的网站。
每年，在夏至的情况下 - 最轻巧的日子，通常在6月20日或21日落下 - 阿尔茨海默氏症协会促进“最长的一天”。
全球各地的参与者每年聚集在一起，通过他们选择的活动来帮助“掌握阿尔茨海默氏症的黑暗”。
该组织建议参与者将任何喜欢的活动（从篮球，烘烤到纸牌游戏再到手工艺品）转变为筹款活动，以支持组织的护理，支持和研究工作。
注册筹款活动，获取想法或注册志愿者，请访问最长的一天在阿尔茨海默氏症协会网站上。
一年中的其他一些时候，人们认识到阿尔茨海默氏病及其受影响的人们包括：
- 世界阿尔茨海默氏症的月份， 在九月
- 国家阿尔茨海默氏病宣传月， 十一月
- 国家家庭护理人员月， 十一月
步行，自行车活动和旗帜足球
每年，全国有600多个社区都在终止阿尔茨海默氏症的活动，以提高对阿尔茨海默氏症，支持和研究的认识和资金。
1989年，九个阿尔茨海默氏症协会章节进行了第一次记忆步行，其中1,249名参与者筹集了149,000美元。1993年，该活动在全国范围内举行，在167个地点举行了活动，并筹集了450万美元。2018年，超过65,000支团队在全国各地参加了600多次步行，筹集了超过9000万美元。
今天，阿尔茨海默氏症协会的步行到终结阿尔茨海默氏症是世界上最大的活动，旨在提高对阿尔茨海默氏症，支持和研究的认识和资金。欢迎所有年龄和能力的参与者。步行在两到三英里之间。您可以作为团队队长，团队成员或个人注册散步。虽然没有登记散步的费用，但鼓励参与者进行筹款，既可以为事业做出贡献，又提高对社区中阿尔茨海默氏病的认识。通过使用该工具在您附近找到一条步行阿尔茨海默氏症协会网站。
这只是2021年发生的一些步行路线：
- 步行到2021年10月2日，明尼苏达州贝米迪（Bemidji）的阿尔茨海默氏症
- 步行到马萨诸塞州福克斯伯勒的阿尔茨海默氏症，2021年11月6日
- 步行到2021年9月19日，纽约布鲁克林的阿尔茨海默氏症
- 步行到2021年11月13日，加利福尼亚州科切拉山谷的阿尔茨海默氏症
- 步行到2021年10月16日，佛罗里达州盖恩斯维尔的阿尔茨海默氏症
这阿尔茨海默氏症的协会骑行结束ALZ是13岁及以上参与者的为期一天的自行车活动。所有技能水平的骑自行车的人可以从四个路线中进行选择，范围从20到100英里。活动定于春季，夏季和秋季在该国的不同地区进行，根据乘车的不同，该活动可以持续1到六个小时。
Rivalz是一场旗帜足球比赛，成立的年轻职业妇女团队围绕着古老的竞争组织，例如East与West，Blondes vs Brunettes，或City vessus vsus vessus vessus vessus vessus vessus and郊区。
计划于2021年举行了三场Rivalz活动：
- 2021年9月18日，明尼苏达州双胞胎港口Rivalz：金发碧眼的团队
- Rivalz，印第安纳州印第安纳波利斯，印第安纳州，2021年10月2日：白人队与紫色团队
- 2021年10月23日，堪萨斯州威奇托的Rivalz：金发女郎与黑发
关于阿尔茨海默氏病和痴呆症的会议和会议
每年举行几次会议和会议，以分享研究结果，并向阿尔茨海默氏症及其护理人员提供网络的机会。这些包括：
- 阿尔茨海默氏症协会国际会议（AAIC）
- 梅奥诊所大脑健康和痴呆症会议
- 阿尔茨海默氏症毒品发现国际会议
您还可以从现场和录制的网络研讨会上了解有关阿尔茨海默氏症的更多信息治愈阿尔茨海默氏症基金网站。
阿尔茨海默氏症协会国际会议（AAIC）
这项活动召集了领先的临床研究人员，研究人员，临床医生和护理研究界分享研究发现。这是世界上同类活动中最大的事件。
2021年，会议在丹佛和在线举行，并于2022年7月31日至8月4日在圣地亚哥和在线举行。
有关过去和未来会议的更多信息，请访问阿尔茨海默氏症协会AAIC页面。
梅奥诊所大脑健康和痴呆症会议
2021年，梅奥诊所与阿尔茨海默氏症协会和明尼苏达州的AARP合作主持了就职典礼大脑健康和痴呆会议分享有关痴呆疗法的最新研究结果和信息。鼓励患有轻度认知障碍（MCI）或早期痴呆症，护理人员，家人，朋友和专业人士的人聚在一起学习，联系和分享资源和支持。
阿尔茨海默氏症毒品发现国际会议
每年，阿尔茨海默氏症的药物发现基金会（ADDF）主持其关于阿尔茨海默氏症药物发现的国际会议。2021年，该活动于10月4日和5日在线举行。
在这次会议上的与会者有机会看到Addf科学家正在采取的多样化，尖端的方法，同时还与从事神经退行性疾病的药物发现研究（例如阿尔茨海默氏症）进行了建立联系并与他们建立联系。
阿尔茨海默氏症毒品发现基金会由伦纳德·劳德（Leonard A. Lauder）和罗纳德·劳德（Ronald S.ADDF已授予超过1.5亿美元的资金，以资助19个国家 /地区的626次阿尔茨海默氏症药物发现计划和临床试验。有关活动的更多信息，请访问ADDF网站。
在社交媒体上传播阿尔茨海默氏症的话
如果您不能参加散步，骑自行车或其他活动，则可以通过社交媒体表达支持，提高意识并与他人建立联系。
Facebook加入阿尔茨海默氏症协会社区在Facebook上。
Twitter和Instagram在Twitter和Instagram上，使用＃walk2endalz，#endalz或#showyourpurple的主题标签来宣传活动或表演支持。
要散布关于最长一天的消息，特别是，使用您要尊敬的人的自拍照或照片，或制作视频，然后使用#endalz和#thelongestday标签将其发布到Instagram和Twitter上，以将您的帖子包含在阿尔茨海默氏症协会最长的在线画廊。
变得政治
注册成为一个倡导阿尔茨海默氏症协会，该组织将及时向您发送警报，以采取简单行动，以帮助影响国家政策并提高人们对阿尔茨海默氏病的广泛意识。
此外，该组织分别纳入了倡导分支机构阿尔茨海默氏症的影响运动（AIM），通过增加研究，增强护理和改善支持的投资，进步并制定了克服阿尔茨海默氏病的政策。
在它的现在就采取行动PAGE，AIM提供了多种方式，可以就立法与您的国会议员联系，以帮助痴呆症患者及其护理人员。您还可以下载ALZ倡导应用程序，以确保拥有成为倡导者所需的工具。
这美国神经病学学会还积极主张改善神经系统疾病患者的患者护理。它鼓励公众分享他们患有神经系统疾病的故事支持这些倡导努力。
分享有关与阿尔茨海默氏症生活的故事和技巧
阿尔茨海默氏病对拥有它的人以及那个人的家人，朋友和照顾者都具有挑战性。尽管每个人的进步疾病的旅程都是独一无二的，但个人故事可以帮助我们更好地了解我们在疾病的各个阶段导航时的期望，并帮助我们计划并应对一些更困难的挑战。
每天的健康一直是两个人的平台记忆丧失和照顾者分享他们的故事，包括：
- 埃德·帕特森（Ed Patterson）担任阿尔茨海默氏症协会的早期咨询小组的成员，被诊断出阿尔茨海默氏病71岁。他描述了丈夫在帮助他得到正式诊断和作为照顾者的支持方面的角色，以帮助他面对这一挑战。
- 长笛演奏家Eugenia Zukerman叙述了她如何通过写诗对阿尔茨海默氏症的诊断做出反应，现在她与其他患有这种疾病的人一起阅读和讨论。
- 奥斯汀·德列夫（Austin Drevs）描述了他与父亲的关系如何变化，以至于他父亲诊断出早期发作的阿尔茨海默氏症。
- Priscilla Jean-Louis和Peter Karris关心照顾母亲的感觉，他们都患有阿尔茨海默氏病。
alzconned是由阿尔茨海默氏症协会主持的免费在线社区，与阿尔茨海默氏症，看护人，家人和朋友一起生活的人们可以提出问题，获取建议并寻求支持。在其他特定群体中，有专门针对护理人员，年轻患者，临床试验和看护人的论坛。
这美国大脑基金会分享人们患有各种脑部疾病的人，包括阿尔茨海默氏症和其他痴呆形式，邀请公众参加分享他们的故事大脑疾病。您可以在基金会上观看更多视频形式的故事YouTube频道。
许多其他阿尔茨海默氏症组织都有在线社区和博客，您可以在其中与他人建立联系，分享故事或有关您自己的经历的文章包括：
- 阿尔茨海默氏症和痴呆症周刊
- Usagainstalzheimers
- 阿尔茨海默氏症讲话
- alzauthors
- 早期的阿尔茨海默氏症博客
- 处理痴呆症
- 照料，来自女性阿尔茨海默氏症的运动
参与研究和临床试验
患有阿尔茨海默氏症或其他痴呆症，护理人员和健康个体的人都需要参加研究以寻找更好的治疗方法，预防措施，并最终可以治愈阿尔茨海默氏症。有几种方法可以了解临床试验和研究以及参与方法：
阿尔茨海默氏症协会提供可以将您连接到试用或学习的匹配服务；看他们的网页有关详细信息。
国家老龄研究所提供了一种方法搜索临床研究与阿尔茨海默氏症，其他形式的痴呆，轻度认知障碍和照料有关。
旗帜阿尔茨海默氏症研究所有一个程序叫做阿尔茨海默氏症的预防注册表这可以将人们与社区中进行的研究联系起来。
Clinicaltrials.gov列出的不仅仅是500阿尔茨海默氏病的研究目前正在招募参与者。
正在进行的临床试验和研究的例子包括：
由于阿尔茨海默氏病而导致的轻度认知障碍AGB101这项研究旨在评估AGB101的有效性和安全性，这是一种低剂量公式Levetiracetam，最初为癫痫的治疗，以治疗轻度的认知障碍。参与者要么收到片剂AGB101或安慰剂每天服用一次，持续78周。还将评估它们的认知和功能变化以及疾病的临床进展。
MCI的有氧运动和认知培训（ACT审判）这项研究将比较单独使用轻度认知障碍的老年人（65岁及65岁及65岁）的老年人（65岁及65岁）的卧式静止循环和认知训练的效果。参与者将每周三次完成分配的活动六个月。研究人员将跟踪认知，健身水平，大脑结构和功能的变化，以及对阿尔茨海默氏病的任何进展。
成人日加家庭护理人员的计划由于护理人员通常在没有培训或支持的情况下承担护理责任，因此他们面临包括抑郁症在内的多个健康问题的风险。这项研究将测试成人日服务计划在改善护理人员福祉方面的有效性。该计划的组件包括护理管理，资源推荐，痴呆症教育，情感支持和减轻压力技术的vwin app情境咨询以及管理行为症状（例如侵略）的技能培训。
分享资源以帮助患有阿尔茨海默氏病的人
阿尔茨海默氏病通常涉及长期护理，家庭经常面临艰巨的财务负担。有许多资源可帮助家庭和看护人应对这些财务挑战。
阿尔茨海默氏症协会可以将您与低成本或免费的社区支持服务联系起来，包括暂息护理，支持小组，交通和家居用餐。
可以在24/7的热线索林中与他们联系：800-272-3900。
这全国老化福利委员会在线工具可以帮助将老年人与可能有资格的福利联系起来，包括帮助支付药物，医疗保健，食品，公用事业等的计划。
这美国卫生与公共服务部提供计划长期护理的资源，以及有关有助于支付长期护理服务的公共计划的信息。
福利是一种在线资源，可以帮助您找到您可能有资格获得的政府利益，包括vwin德赢app下载和医疗补助。
这阿尔茨海默氏症美国基金会（AFA），，，，an organization founded in 2002 by a caregiver to provide support, services, and education to individuals, families, and caregivers affected by Alzheimer’s disease and related dementias, awards prizes to college-bound high school seniors, from $750 for runners-up to $5,000 for the grand prize winner. Applicants submit 1,200- to 1,500-word essays describing the impact Alzheimer’s has had on themselves, their families, or their communities and what they have learned from their experiences coping with the disease.
