每年，阿尔茨海默氏病都会影响越来越多的人。目前，约有570万美国人患有这种情况。阿尔茨海默氏症协会。到2020年，预计将有近1400万人患有这种进步的脑部障碍，它会破坏记忆，思维技能，并且通常具有执行简单任务的能力。
阿尔茨海默氏病不仅会影响那些患有这种疾病的人，而且还为试图帮助亲人应对其影响的家人和朋友带来了挑战。
通常，第一个挑战是谈论痴呆症的迹象您可能已经观察到。但是，与亲人谈论这个敏感主题可能很困难。
调查说，不愿面对这个问题。
阿尔茨海默氏症最近对1,000个人的协会调查发现，大约四分之三的美国人会担心如果要与家人或朋友犯罪，如果他们要接近该人观察到阿尔茨海默氏症的迹象。
十分之八的受访者认为对该主题的对抗会引起不必要的担忧，而69％的人表示担心这可能会破坏他们的关系。
大约三分之一的民意测验不会对他们认为正在显示阿尔茨海默氏症迹象的家人或朋友说什么。超过三分之一会等到个人的症状恶化在与他谈论问题之前。
芝加哥阿尔茨海默氏症协会的持牌专业顾问，家庭和信息服务总监露丝·德鲁（Ruth Drew）说：“我对结果并不感到惊讶。”
“我们很多人都避免了冲突，”德鲁说。“我喜欢这项调查中的统计数据，该统计数据表明，在10个美国人中，有近8个会将讨论观察到的阿尔茨海默氏病迹象的责任转移到另一家家庭成员。我们都宁愿其他人在这些艰难的对话中进行繁重的工作。”
谈论阿尔茨海默氏症的7条提示
Drew强调，尽管阿尔茨海默氏症和大脑意识月已经结束，但我们需要保持有关阿尔茨海默氏症一年四季的对话，并学习如何与家人和朋友谈论这种疾病。
这里有一些技巧可以帮助人们提出主题失智与可能正在发展状况的人。
1.识别体征和症状
阿尔茨海默氏症的早期迹象经常涉及短期记忆丧失，根据德鲁。一个人可能会忘记他们那天早上吃过早餐或服用药物。她补充说，一个患有早期阿尔茨海默氏症的人也可能会在基本算术中挣扎或退出他们真正喜欢的东西。
她说：“这会以不同的方式影响人们，但是如果您观察到影响日常生活的变化，就该让他们退房了。”
Gayatri Devi，医学博士，纽约市Lenox Hill医院专门从事记忆障碍的神经科医生，作者希望的范围：对阿尔茨海默氏病和其他痴呆症的乐观和新方法，说她要求患者是否注意到“随着时间的流逝，记忆，语言或其他认知能力的持续变化，没有明显的先前（例如中风或头部受伤）来解决这个问题。”
要了解更多信息，请查看阿尔茨海默氏症协会的阿尔茨海默氏症的10个早期体征和症状。
2.不要推迟对话
Drew鼓励家庭谈论阿尔茨海默氏症的症状和计划尽早进行护理 - 甚至在家庭成员表现出这种疾病的迹象之前。
但是，即使某人已经处于阿尔茨海默氏症的早期阶段，他们仍然可以表达自己的愿望并在未来的护理中发表声音。
德鲁说：“我从来没有一个家庭来找我说，‘我们已经谈论了太早了。’“总是相反。他们总是希望自己在一开始就做了这些事情而不是等待。在某些情况下，当一个人仍然足够好以让您知道他或她的偏好是什么时，家庭等待太久就可以井井有条并进行对话。”
此外，人们越早获得有关阿尔茨海默氏症症状的医疗建议，越好。
Drew说：“早期的迹象可能表明阿尔茨海默氏症，或者可能有所不同。”“这可能是非常可以治疗和可以治愈的东西。”
尽管没有治疗阿尔茨海默氏症的治疗方法或阻止它的进展，但有些药物可以帮助减轻症状在有限的时间内。
Drew说：“有些药物似乎更早地开始使用它们，因此有好处。”
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3.选择舒适的时间和设置
如果您确实坐下来与某人谈论阿尔茨海默氏病的可能迹象，请选择放松的环境，几乎没有干扰。为了使事情顺利进行，您可能还想提前练习您想说的话。
德鲁说，适当的时间和地点对不同的人来说是不同的，但是如果您很好地知道这个人，您可能会知道什么对他们有利。
德鲁说，一名妇女在感恩节等着回家旅行，与父母谈论这个话题。假期的气氛适合进行充满爱心和富有成效的对话。
“那个女人问她的父母，她是否看到他们的任何变化使她担心，他们是否要她告诉他们她的担忧？”德鲁说。“这在没有人感到沮丧或担心的时候打开了谈话的大门。这给父母一个机会说：‘是的！我们要你告诉我们。’”
4.继续尝试，无论您得到多少阻塞
谈论阿尔茨海默氏症是一个敏感的主题。人们常常不想认识到他们可能表现出痴呆症的迹象。他们可以防御和恐惧。取得进步可以耐心等待。
“与父母说，‘这太荒谬了。我不想谈论这个，’”德鲁说。“他们可能会说他们没有问题；其他所有人都有问题。认识到一个人患有这种进步，无法治愈的疾病，这是一个很大的打击。”
Devi博士补充说，人们需要知道阿尔茨海默氏症是一种“频谱”疾病，其严重程度不同。Devi说：“仅仅因为您认识一个与阿尔茨海默氏症的疗养院里的人，那可能不是您最终的地方。”“大多数患有阿尔茨海默氏症的人都生活在社区中，并且运作良好。“
当关于阿尔茨海默氏症的对话时，请坦率，同时也向人们表示敬意和倾听。询问他们是否注意到记忆或思考的任何问题，并告诉他们您注意到的迹象。坦白地说，虽然很重要，但请尝试避免冲突会导致抵抗。
尽管父母或朋友可能一直拒绝谈论这个话题，但Drew建议不要放弃。
她说：“您可能必须退缩并尝试另一天，但请继续尝试。”
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5.让家庭和医疗保健提供者参与其中
如果您困难与父母或其他有关阿尔茨海默氏症的亲戚交流，请查看其他家庭成员或密友是否愿意尝试。其他人可能会获得更好的结果。
如果显而易见的是阿尔茨海默氏症早期的迹象，那么让个人立即去看医生进行疾病的全面评估也很重要。
6.创建一个具体计划
制定行动计划可以帮助家庭随着疾病的发展而应付。同样，计划就越早，拥有老年痴呆症的人就越有可能在应该做的事情上发表意见。
德鲁说：“当人们等到危机直到危机时，他们的选择常常非常有限。”“但是，当我们提前计划时，我们不会措手不及 - 我们能够做出更好的反应。“
制定书面计划可能特别有用。Devi说：“病人可能会说他或她从未被告知某个计划，即使他们已经忘记了，但他们已经忘记了。”
护理计划中应有的一些要素包括：
- 护理需求个人需要什么水平的护理？全天候的服务员，还是偶尔的活动帮助？谁将加入病人的护理团队，他们的责任是什么？
- 财政该人的财务状况是什么？如何支付护理费用？谁应该是负责金钱和医疗保健决定的人？
- 运输目前能够开车的人吗？当他们不安全开车时会发生什么？
- 日常组织该人可以进行哪些活动？您如何构建继续吸引个人的活动？
有关开发行动方案的更多信息，请查看建议来自阿尔茨海默氏症协会。
7.伸出援手寻求专业帮助
不管您的情况如何，Drew都建议探索阿尔茨海默氏症协会必须提供的资源。
她说：“没有人必须独自经历这个，这就是阿尔茨海默氏症协会的来源。”“我们有有关疾病进展，有关诊断，警告信号的信息，有关良好护理的样子等等的信息。我们可以将人们与他们需要的信息和资源联系起来。”
阿尔茨海默氏症协会可在alz.org 24小时或致电1-800-272-3900提供。
