1.“这总是在我的脑海中。”
印第安纳波利斯（Indianapolis）61岁的丹妮丝·贝茨（Denise Bates）说：“我的舌头不断移动在牙齿的后部和嘴巴上，所以我一直在想我的迟发性运动障碍。”“尽管她承认与其他人相比，她的迟发性运动障碍是温和的，但她的症状仍然困扰她 - 有时会引发疼痛或不适。
她说：“我的舌头很生气和酸痛。”“动作从我早上起床到我晚上上床睡觉的时间开始 - 这是恒定而不舒服的。”
2.“当我感到压力时，我的迟发性运动障碍会更糟。”
加利福尼亚州霍利斯特的医疗保健专业人员47岁的黛比·佩蒂（Debbie Petty）说：“我对此的强调越多，我就越抽搐了。”对于她来说，正念和冥想可以帮助控制她的动作。
对于威斯康星州基诺沙市的53岁的迪恩·贝思（Dean Beith）来说，紧张的工作状况引发了他的第一个迟发性运动障碍症状。他说：“我从来没有很好地处理压力和焦虑，我开始注意到身体右侧的肌肉中有轻微的收紧和松动。当我坐下时，痉挛变得明显，我决定去看我的初级保健医生。”那时，他的医生诊断出他患有迟发性运动障碍，并指出可能是永久性的。
3.“日常活动对我来说很难。”
Interacting with other people can cause Bates to feel self-conscious about her facial movements: “When I go into a store, I wonder if people are noticing that I’m wetting my lips a lot or clearing my throat a lot,” says Bates. “I know they can’t notice my tongue is moving, but I’m aware of it, so it still makes me self-conscious.”
这种疾病还可能使人们难以静止不动 - 这有可能干扰贝思的健康。他说：“我不能再做许多医疗程序，因为它们要求您保持静止，而我不能。”“这是一场不久前试图获得胸部X射线的磨难。”他补充说，有时甚至不可能去看牙医。
4.“工作或社交很难。”
在被诊断出患有迟发性运动障碍之前，Petty是她家庭的养家糊口。她希望能在2018年秋天重返工作岗位，但她很担心。
她解释说：“我担心要去上班，因为我在床边与患者打交道。”“如果我对某人进行心肺复苏压力很大一个小时或其他……[我的迟发性运动障碍]会引发动作风暴吗？我要去整个医院的蜜蜂看起来像怪胎吗？”
当贝茨在公开场合出去时也有类似的担忧：“我从来没有参加过社交场合或聚会，因为我的迟发性运动障碍并不是我的脑海中不断想到的。”
5.“我担心接下来会发生什么。”
有些患有迟发性运动障碍的人对自己的健康和财务状况处于不确定性状态。“我担心我的未来，”佩蒂说。尽管她仍然可以开车并照顾好自己，但她知道，如果她的病情恶化，这可能会改变。
她补充说：“我的药物非常昂贵。”目前，她的保险涵盖了大部分费用，她还参加了一项帮助她的共同支付的计划。
她说：“我认为我一生可能需要服用这种药物。”“我担心，‘如果有一天我的工作和保险改变了，这对我来说不再涵盖？我所有的症状都会回来吗？’”
6.“我试图保持积极的态度，但有时很难。”
对于某些人来说，迟发性运动障碍将永远不会消失 - 这可能会对他们的情绪健康造成巨大损害。Explains Petty: “Every time I go back to [my doctor], I say, ‘When is this just going to be over and [I can] go back to work?’ And he says, ‘Well, we just have to wait and see.’”
佩蒂（Petty）担心她一生都必须患有迟发性运动障碍 - 她的医生的回答让她感到沮丧，以至于她回家并哭了两天。“这里的希望在哪里？”她想知道。
然而，佩蒂仍然设法振作起来并继续前进。vwin app她说：“我确实觉得自己的生活方式和我的心态正在越来越好。”“我只是试图保持课程并在其中找到积极的态度，而不是过去。”
处理迟发性运动障碍使贝茨（Bates）与患有这种情况的其他人有联系。贝茨说：“除非您患有运动障碍，否则我认为不可能了解其影响的大小。”“这种情况本身就是一种非常孤立的经历。”
尽管她的丈夫和最好的朋友定期与她签到她的状况，但她并不真正知道该告诉他们什么：“是一样的；谢谢你的询问。”
尽管没有任何谈论它改变了任何事情，但她仍然认为自己是一个积极的人。她说：“我拒绝给予这一点。”“我总是说，‘永不放弃，永远不要屈服，保持信仰。’”
