可能很快成为一种用于治疗复发的新类药物多发性硬化症（RMS）：Bruton的酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。
Evobrutinib是第一个评估的BTK抑制剂治疗女士虽然课堂中的其他药物已被用于治疗某些形式的癌症。目前正在接受安全性和疗效的临床试验，并于4月18日在4月18日提出了2阶段研究的新结果2021年美国神经科学院年会（AAN）。
研究的早期结果是发表于2019年新英格兰医学杂志。
Evobrutinib减少了一个关键神经细胞损伤和炎症的生物标志物
在对阶段2试验数据的新分析中，发现Evobrutinib在与安慰剂相比时显着降低血液神经膜轻链水平，是具有RMS的神经细胞损伤和炎症的关键生物标志物。
生物标志物是一种可测量的物质，其存在表明疾病，血液中的高水平神经膜轻链，血液中的一种蛋白质被认为是导致MS和脑萎缩的神经细胞损伤的标志，或脑萎缩或脑丧失根据一项研究共同构，疾病发生的体积，Jens Kuhle，MD，PHD是瑞士大学医院巴塞尔的多发性硬化中心的负责人。
“在AAN上呈现的数据为evobrutinib的角色提供关键洞察力在调节MS的临床过程中，并进一步表明与Evobrutinib的BTK抑制可以减少与MS相关的组织损伤，”Kuhle Notes博士。“这种分析的调查结果令人鼓舞，展示了Evobrutinib在治疗与MS的人们的潜力强烈潜力。”
BTK抑制剂可以短路自身免疫攻击MS
顾名思义，BTK抑制剂旨在限制体内Bruton的酪氨酸激酶的生产。BTK在B细胞的发展中起着作用，一种涉及人类免疫系统的白细胞类型。
MS是一种自身免疫性障碍，或免疫系统攻击误差的一个自身免疫障碍，并且它认为这类新的药物可以短路这一过程。
目前注册参与者的第3阶段试验
Kuhle和他的同事评估了Evobrutinib在166名患有RMS的evobrutinib的影响，以75毫克的两次剂量。在12周后，用药物处理的那些药物治疗的血液中的神经膜轻链较低约19％，24周后水平降低17％。
同样的剂量用于药物的两相3试验 - 绰号Evolutionrms 1和EvolutionRMS 2- 目前注册参与者。（药物必须在批准使用之前通过至少三个试验阶段。）在这些研究中，Evobrutinib的安全性和有效性将与之比较Aubagio（Teriflunomide）。
随着研究结果的令人鼓舞，“对待女士目前正在研究患有BTK抑制剂的患者，到目前为止，[没有这些药物，没有任何这些药物]已被批准用于治疗[条件]，“Kuhle注意。
