Tippitv多发性硬化症

鼓舞人心的故事,顶级MS专家和技巧,使一切有所不同

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与Tippitv的专家见面

他们通过对多发性硬化症他们的独特技能可以帮助他人。Tippi团队以该国两位最高的MS专家和一名经验丰富的患者拥护者为特色,知道需要什么通过MS过着最好的生活,一次秘诀。了解有关每个专家的更多信息。

第1集:一名军事妻子为自己腾出时间

Tippi团队正在寻找方法来帮助Chrichelle在工作,母亲,活跃的丈夫和MS时放松身心并减轻压力。

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克里切尔(Chrichelle)从12岁起就一直在呼啦舞,并通过她的“呼啦姐妹”(Hula Sisters),找到了一个支持社区和一个缓解压力的渠道。

对于Chrichelle Fernandez以及许多其他具有MS的其他人来说,最具挑战性的症状是您看不到的症状:疲劳,认知雾(COG雾)和对未来的焦虑。但是,作为两个孩子的母亲,丈夫在美国空军的现役中,她负担不起放慢脚步。这就是蒂皮团队想要提供帮助的原因。

“我的丈夫一直是我的摇滚,”克里切尔说,他在2015年被诊断出患有复发的MS。“他可以看着我,知道该怎么办。他很难在这里很多,但是当他在这里时,他很棒。”

我让自己很忙,因为我现在可以做到这一点,而且我担心以后无法做到。

由于他的工作,Chrichelle的丈夫一次离开了几个星期,这就是她希望Tippi团队可以帮助她学习如何预料的原因之一耀斑。但是,如果与MS一起生活时有任何不变,那是不可预测的。

俄克拉荷马州的39岁男子说:“ MS的日程安排令人沮丧。”“我一天可能会完全好起来,然后第二天,我的能量为零。”

没有能量。Chrichelle所描述的是疲劳,一种压倒性的身体和精神疲惫,也是最常见的症状之一,影响了约80%有MS的人,根据国家多发性硬化症学会

Chrichelle知道她需要休息,但她的盘子上也有很多东西。她发现很难与工作和妈妈保持平衡,尤其是在有作业要做的时候,参加体育赛事以及与丈夫继续成长的伍德克公司(Woodcraft)的副业。

她说:“我让自己很忙,因为我现在可以做到这一点,而且我担心我以后再也无法做到。”“我的动力确实是我的家人,能够与他们一起做事。”

观看情节要听听她的故事,并找出蒂皮团队是否可以说服她是时候休息一下,在她的日程安排中找到更多的“我时间”。

Chrichelle的提示

奖励提示:艾米·沙利文(Amy Sullivan)博士教授心身联系

第2集:MS数学老师的整体方程式

女士点燃了雷切尔(Rachel)的火焰,通过清洁的生活和互补疗法改变了自己的生活,蒂皮团队认为她可以通过一些补充来将其提升到一个新的水平。
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中学老师瑞秋·哈达德(Rachel Haddad)热衷于帮助他人,并希望“成为学生如何为自己倡导自己的榜样……爱自己,尊重他人。”

如果您要问29岁的瑞秋·哈达德(Rachel Haddad)MS治疗计划,她可能不会回应您的期望。雷切尔(Rachel)将整个生活方式集中在获得对MS的控制权上:“确保自己锻炼,我吃得正确,我进行冥想,这是我的重中之重,”她说。“我吃了全食,植物性饮食,没有任何处理,这绝对是我治疗的一部分。”

雷切尔(Rachel)于2018年12月被诊断出患有MS,在过去的一年半中,她致力于学习健康,营养和健身。

她说:“这实际上把我醒了,点燃了我内心的火焰。”“我想成为[其他人]看到的动力,‘哇,这个女孩无法走上楼梯,现在看着她 - 她正在跑步。’”

在她心中,雷切尔是一名老师。她不仅是一名中学数学老师,而且是健身教练,她的下一个目标是帮助教和激励其他患有慢性病的人。为了实现这一梦想,雷切尔获得了她在个人培训和整体营养方面的认证。她说:“那是我的激情。”“而且我开始了我正在从事的小生意。这就是底特律的慢性健身。”(在Facebook @chronicfitnessdetroit上关注她

但是首先,她正在学习自己的课程:关于MS的介绍。尽管雷切尔(Rachel)找到了家人和她的佛教社区的大量支持,但她并没有告诉其他人有关她的诊断。

她说:“我有这种慢性病感到有些羞耻。”“我不想被视为生病或需要帮助的人,或者有人为此感到难过,因为我不是那些事情。”

羞耻也包围着雷切尔与药物的关系。While she doesn’t want to rely on medication to support her healing, she acknowledges that it may be necessary for some people — even herself — and she’s working on “not shaming myself for being on a medication right now and not shaming others for being on a medication or taking that path.”

随着雷切尔(Rachel)继续计算她的长期计划,蒂皮团队(Tippi Team)提供了以她已经取得的积极进展为基础的技巧,因此她可以“在与MS的战斗中五分五”。这五个步骤是什么?观看情节找出答案。

雷切尔的提示

第3集:剧院表演的第二幕

在轮椅坐了九年之后,科里能够再次行走。现在他想知道他能做什么才能站起来。
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2015年,在MS诊断17年后,科里·西格勒(Cory Sigler)回到了舞台上。“我很高兴,”他说。“我正在做一些我从未想过的事情。”

1998年,21岁的科里·西格勒(Cory Sigler)与戏剧团体一起巡回演出,并开始看到他的演艺事业起飞诊断这意味着生活不会发生。”他说。

现年42岁的科里最初被诊断出患有主要进行性多发性硬化症(PPM),其特征是神经功能逐渐恶化,没有复发或恢复。多发性硬化社会。他说:“我从走路走到糟糕的行走……到用拐杖到沃克到轮椅的步行。”

我总是在我的脑海中,我可以迅速回去。

但是科里(Cory)在MS上的经验并不是典型的。他不再需要轮椅,他目前的医生不认为他有进步的MS。他认为科里正在缓解。

如今,这两位忙碌的父亲是律师助理的快节奏工作,在一支雪橇曲棍球队中踢球,甚至还回到了当地剧院的舞台上。尽管如此,科里承认他经常对自己的尴尬MS症状并担心别人可能会想到什么,尤其是他的孩子。

科里说:“尽管我想成为一个正常的爸爸,并做其他人在做的事情,他们注意到有些不同。有时候我很难。”

观看情节为了找出蒂皮团队是否可以帮助科里发挥自己的内在力量,因为他扮演一生的角色 - 爸爸 - 并认为逐渐成为众人瞩目的启发,这是对其他MS的人的灵感。

科里的提示