遗传性贫血：可以继承的贫血类型|日常健康

许多人认为贫血是由于外界因素而发生的事情，例如饮食不良，但实际上几种类型的贫血与基因的故障有关。德克萨斯州。默里博士说：“有些人继承了一种或另一种方式引起血液问题的基因。”

在可以继承的贫血类型中，有：

镰状细胞性贫血。有人镰状细胞性贫血具有导致血蛋白血红蛋白异常形成的基因。结果，红细胞以镰状形状产生。“这可能导致痛苦的情节称为危机，甚至中风和心脏病发作。”默里说。患有镰状贫血的人也可能会在手和脚上肿胀，并具有降低的感染能力。穆雷说，镰状细胞贫血在非裔美国人中最常见，但有时也会影响西班牙裔，印度和地中海血统的人们。
地中海贫血。地中海贫血当您的身体无法产生足够的血红蛋白时，就会发生这种功能，该血红蛋白在整个身体中携带氧气。这种情况也是由错误的基因引起的。患有轻度thalassemia的人通常只会经历贫血的典型症状，例如疲倦，虽然中等或重度形式的人可能会脾脏增大，生长缓慢，骨骼问题和黄疸。默里说：“某些类型的类型足够严重，胎儿甚至在出生之前就可以死亡。”另外，“丘脑贫血可能很小，以至于有些人直到患有轻度贫血的50或60岁才发现自己的病情。”
先天性有害贫血。当一个人天生无法产生内在因素时，这种罕见的贫血会导致胃中的贫血，胃中有帮助人体吸收的蛋白质维生素B12。没有维生素B12，人体将无法产生足够的健康红细胞，从而导致您变得贫血。缺乏维生素B12会导致其他并发症，例如神经损伤，记忆丧失，还有肝脏。像其他形式的恶性贫血，这种情况通常用维生素B12补充剂治疗，这可能需要一生。
Fanconi贫血。这种贫血源于遗传性血液疾病防止骨髓产生足够的新血细胞供应为身体。除了经典贫血的迹象，例如疲劳和头晕，有些患有Fanconi贫血的人也面临更大的感染风险，因为他们的身体没有产生足够的白细胞来抗菌。有些患者也面临更大的急性髓样的风险白血病，一种血液癌，因为它们的骨髓会产生大量未成熟的白色血细胞，从而阻止了正常血细胞的产生。
遗传性球细胞增多症。这种疾病通常通过基因从父母传递到子女，其特征是红细胞异常，称为薄又脆弱的小球体。这些细胞不能像正常的红细胞一样改变形状，以通过某些器官，因此它们在脾脏中停留的时间更长，最终被破坏。红细胞的破坏会导致贫血。大多数遗传性球细胞增多症的人只有轻度的贫血，但是感染对身体的压力会导致黄疸，甚至会导致骨髓产生的血细胞产生。
血栓性血小板减少紫癜。这种引起贫血的疾病被称为TTP，这是由于某些失血性酶导致的，导致血小板的结块，这些酶是有助于治愈伤口的血细胞。当血小板汇合在一起时，血小板在整个身体中循环较少，因此具有TTP的人可以在内部，外部或皮肤下经历长时间的出血。默里说：“这可能会导致贫血，一旦红细胞从骨髓中脱出，从而导致血液中那些红细胞的破裂。”这被称为溶血性贫血。TTP可以是一种获得的疾病，这意味着它在以后的生活中发展，但这种疾病的可遗传形式也存在。