内源性大麻素系统,也称为内源性大麻素系统(ECS),是一种古老的系统,可能已经进化了5亿年前。它是在人类和所有脊椎动物的整个体内连接的,旨在帮助维持体内的体内平衡 - 过程平衡。
尽管ECS似乎是一个古老的系统,但科学家才在研究中才发现它是在探索探索影响的背景下。大麻(大麻),在思想和身体上。
在这项工作的过程中,科学家们发现人体具有分布在整个人体的大麻素受体 - 对化学物质反应的细胞蛋白。他们还发现,人体制造了一类称为内源性大麻素的化学物质,它们与这些受体相互作用以影响健康。
大麻(大麻),THC(四氢大麻酚)和CBD(大麻二酚)中的两种主要活性化合物(植物大麻素)在化学上与人体产生的内源性大麻素相似。
EC的发现,再加上植物大麻素的意识以及制作人造版本的机会,在理解如何使用大麻素来维持健康和减轻疾病症状方面引起了极大的科学兴趣。((1,,,,2)
常见问题和答案
内源性大麻素系统由什么制成?
内源性大麻素系统主要由三个部分组成。
内源性大麻素
内源性大麻素是神经递质源自脂肪(脂质)。人体自然会使内源性大麻素自然(“ endo”为源自体内)。
研究人员已经广泛研究了两个主要的内源性大麻素,每个内源性大麻素在ECS中起着独特的作用:
- 蛛网膜乙醇酰胺(Anandamide),也称为“幸福”分子
- 2-芳基多烯酰基甘油(2-AG)
这些内源性大麻素是根据需要合成的,这意味着人体可以在需要时使它们制成,而不是事先产生它们。
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ECS药物批准:癌症,艾滋病毒,癫痫发作和Dravet综合征
ECS和研究调查其工作原理的发现指出了多种使用天然和实验室制造的大麻素形式的方法,可以通过治疗方法和CBD进行治疗。
目前,一种称为的合成形式码头(Dronabinol)由美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于恶心和由用于治疗许多人的化学疗法方案引起的呕吐与艾滋病毒/艾滋病有关的祖先以及食欲和体重减轻。
合成CBD(Epidiolex)在2018年接受FDA批准,以治疗某些罕见的小儿癫痫病,包括:
- Dravet综合征
- 婴儿痉挛(IS)
- Lennox-Gastaut综合征
- 结节硬化症复合物(TSC)
内源性大麻素系统的发现:时间轴
1960年代中期以色列研究人员Raphael Mechoulam,博士,他的同事将CBD和THC识别为大麻中的活性化合物。在接下来的几十年中,科学家将研究这些大麻素的药理学,生物化学和临床作用,但将难以了解它们如何发挥作用。流行的理论是,THC通过干扰细胞膜和改变细胞行为而起作用。直到很久以后,整个人体上都有大麻素受体的想法才会吸引。
1988研究人员Allyn Howlett,博士以及她在圣路易斯大学的实验室使用一种名为Radiolabeling的新技术来识别大鼠大脑中的“高亲和力结合位点”(大麻素受体)。
1990科学家成功地克隆了大鼠和人类中的CB1受体。
1992Mechoulam博士的实验室标识了Anandamine。
1993英格兰剑桥大学的研究人员成为第一个克隆CB2受体的研究员。
临床内源性大麻素缺乏症:假设
关于内源性大麻素系统如何促进某些疾病的一种理论是,临床内源性大麻素缺乏症(CED或CCED),内源性大麻素水平缺乏平衡,受体密度和酶活性。
一些研究人员怀疑CED(无论是遗传还是由损伤或疾病引起的)可能导致各种医疗状况,包括:
支持CED假设的是临床数据表明,对于具有上述疾病的人,大麻素治疗(药用大麻,药物大麻素及其合成衍生物)以及针对ECS的其他变化可能会减轻疼痛并改善睡眠,以及其他益处。((12)
内源性大麻素系统的词汇表
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这个非营利性教育组织致力于促进和宣传有关大麻医学使用的研究。此外,他们的网站还提供有关内源性大麻素系统及其许多功能的深入信息。
华盛顿特区卫生部的在线幻灯片展览会医用大麻的生物化学和药理学简介提供有关大麻史,其在医学中的使用以及整个内源性大麻素系统的丰富信息。
该非营利组织为批判性思维和方式提供了资源,以使公众没有偏见。顾名思义,该网站对许多有争议的问题(包括医用大麻的使用)提出了利弊。
联合患者组是可信赖的医用大麻信息资源。该组织为医师和医疗机构提供持续医学教育(CME)课程和一对一咨询。不要错过他们医疗目录,其中提供了一系列专业人士清单,这些专业人员包含医用大麻和其他综合健康实践的使用。
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Norml的使命是摇摆公众舆论,以使成年人负责使用大麻合法化。该组织还旨在作为消费者的倡导者,因此他们可以使用安全,方便且负担得起的高质量大麻。
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该应用程序是您的最终大麻指南。您可以了解不同的产品,并找到附近的药房,交货,交易和医生。WeedMaps还提供了有关数千种大麻产品和品牌的社区评论。
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