MS给了我时间,我尝试明智地使用它

女士夺走了我工作的能力,现在,走路。但是我相信,一个坚强,健康的“我”生活在里面。

事实检查
欣赏时间多发性硬化症
无论您是否拥有MS,时间都是宝贵的资源。 Vera Lair/Stocksy

我和我的伴侣处于建筑项目那即将完成。我们正在为我们的房屋建立残障人士,以便我可以更好地管理。vwin app

自然,情绪很高,我感到不满。自今年6月以来,我一直在饭厅睡觉。我的财产遍布整个房子,直到我进入新增加。这种经历将对任何人征税,而不仅仅是像我这样的复杂人。

频繁跌倒意味着需要重大变化

我不想描述我所有的瀑布,但是继发性多发性硬化症(SPM)与我在一起已经近十年了,所以我知道我已经进步了。这种进步教会了我要小心。我的想法并没有责怪我在浴室大小或厕所和浴缸之间缺乏空间后无法站起来的,而是改变了我的想法:我需要避免首先跌倒。

仅仅是因为MS对我所做的事情,我无法站起来。我告诉自己不要打扰寻找不存在的答案或不起作用的策略,因为我太过妥协了,看上去正常。在我的旅途中,足够的时间已经过去了,我当然知道要避免的陷阱以及如何小心。

但是所有这些都需要时间来弄清楚。它不会在一夜之间发生。不过,没有急事,我还有足够的时间来弄清楚如何采取正确的行动方案。

多发性硬化症已经消除了我的能力,但是当我开始使用一个时,我意识到轮椅我有能力利用时间来改变自己的想法,使事情变得更好。

一直以来,最困难,最令人恐惧的事情是如何摆脱通常涉及跌倒的情况。当我弄清楚如何从轮椅脚凳上解开自己的时候,或者如何解决我面对错误的方向的事实,我在精神上和身体上都精疲力尽。几乎没有能力来解决我的下一步行动。

我已经不再以为我所有的工作都是身体上的,因为心理策略是我面临的创伤的一半以上。我摔倒的事实足够了!

我的一部分不敢相信我是残疾人

让我告诉您我最近有一个新想法。到目前为止,我已经使用了自适应设备。最近,由于经常跌倒,我开始使用轮椅。有一天,我的轮椅使用是永久的,这使我感到震惊。我不再使用自适应设备。我的电动轮椅是线路的尽头。

我已经接受了这一事实,但是当我第一次看到电动椅子时,情况完全震惊。我的动作不再偏离。人们每天做的事情,我都会坐轮椅,包括从地板上捡起东西。所有这些变成了永久的生活变化。

我觉得所有这一切都在其他人身上发生,绝对不是我。这些都不是有道理的,尤其是关于限制的移动性和无法正常的部分。有时候,好像我在坐轮椅一样,但是我可以轻松地摆脱它。

因此,当我显然无法独立站立时,我的一部分感觉正常。思想在想相信的东西上很奇怪。

我中有一部分人认为仍然有力量和做我知道我无法做的事情的能力。我开始觉得我有两个部分。

我输给了MS很多,但我获得了一件事:时间

我经常想到我失去的生活并没有在劳动力中和所有这一切的不公平。那我从中学到了什么?我学会了思考,并花点时间在采取行动之前,不要责怪一切和其他所有人的错误。

我之所以退出劳动力,是因为我没有符合某人的标准。我想并不是所有的工作都可以适应每个人的喜好,因此我需要利用我不从事“常规”工作的时间来做些事情,以使我的生活更轻松,更愉快。我经常感到看不见,但我知道我已经有内在的力量,所以为什么要专注于自己?

我们每个人的女士都遭受了能力丧失和似乎浪费的生活,尽管我认为我们并没有像获得智慧那样失去生活。我现在只有时间,时间是一个宝贵的资源。我只需要学会明智地使用它。

我内心的某个地方是我可以做的事情的现实。但是我对我自己的两个相对观念的二分法仍然悄悄地存在于我内部。

我有一个内部,享受的自我生活在我的残疾自我的旁边,这似乎很奇怪,但这在某种程度上也很有意义。没有MS的我的版本在我的思想和身体中是一个强大的存在。并不是我很困惑;这些年来,我只是喜欢在两全其美!

重要的:本文中表达的观点和观点是作者而非日常健康的观点。