FDA说早上的药不是堕胎

FDA更改了计划B上的包装标签,以澄清这种紧急避孕药不会阻止受精卵在子宫中植入。

事实检查
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在22至49岁之间的四分之一的妇女将使用B计划至少一次防止怀孕。 贾斯汀·沙利文/盖蒂图像

美国食品药品监督管理局(FDA)正在更改包装信息紧急避孕药B计划明确陈述了一项长期以来在医学界已得到充分理解的事实:这种药物可以防止怀孕,但不能导致流产

计划B被批准使妇女在72小时内进行性行为以防止怀孕,并且可以在柜台上获得无处方或体检。FDA正在修改计划B内部的标签,以删除科学证据不支持的陈述:这种药物可能会阻止受精卵植入子宫。

更改计划B的包装标签清楚地区分了这种避孕形式药物堕胎药,在子宫中植入受精卵后可以停止怀孕。

在一个陈述在12月23日解释标签更改时,FDA明确指出,计划B药丸与药物流产药丸。

FDA在声明中说:“证据不支持该药物会影响植入后植入或维持怀孕的植入或维持,因此不会终止怀孕。”

在电子邮件的评论中,计划的父母联合会发言人解释说,这种区别很重要。“While emergency contraception is a safe and effective way to prevent pregnancy after having unprotected sex, it’s critical that people understand emergency contraception won’t work if you are already pregnant,” said Lauren Kokum, who serves as the director of affiliate communications at Planned Parenthood.

“ FDA的行动是打击的重要步骤长期以来一直被反堕胎激进主义者兜售的错误信息和寻求进一步限制人们获得性和生殖卫生服务的政治家,他们需要。”

计划B早上的药丸如何工作?

喜欢避孕药,紧急避孕药物(如计划B计划)通过防止排卵,每月从卵巢中释放出卵。计划B包含激素左甲虫,在许多形式的口服节育中发现,但剂量更高。

大约有4个女性22至49岁的女性使用紧急避孕药根据疾病控制与预防中心(CDC)

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堕胎禁令正在限制进入紧急避孕的机会,即使它不会导致堕胎

截至12月1日,九个州限制了诸如B计划等紧急避孕的机会。Guttmacher研究所。各州以多种方式限制访问权限,例如拒绝通过涵盖的政府计划支付紧急避孕费用计划生育方法;通过允许健康计划将其排除在避孕范围之外;并让药剂师拒绝分配药物。

今年夏天,当美国最高法院推翻了地标Roe诉Wade决定这在全国范围内保护了半个世纪的堕胎权。该法院裁定允许各个州禁止或限制怀孕终止。

同意Dobbs诉杰克逊妇女健康中心(PDF),导致ROE的堕胎保护结束的案件,克拉伦斯·托马斯(Clarence Thomas)法官表明,包括避孕权在内的其他权利也可能无法由美国宪法保证。

截至12月12日,已在14个州颁布了堕胎禁令。根据12月19日的报告Guttmacher研究所