MS和偏头痛:对我来说,连接感觉真实

这么多拥有MS的人也患有偏头痛,他们怎么可能没有关系?

事实检查
男人和偏头痛一起躺在床上

注意早期症状可能会在偏头痛攻击持续多长时间内产生很大的影响。

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多年来,我用多发性硬化症专栏写了生活,我有很多有MS的人告诉我 - 在网上对话和亲自告诉我他们正在经历偏头痛攻击和他们一起MS症状

其中一些人说他们经历了偏头痛攻击他们的大部分一生,而其他人只有在开始患有MS症状或被诊断出患有MS的怪物头痛。

偏头痛的话题是医学科学总体上很难解释的,并且它与MS的链接也不清楚

甚至国民女士社会专家很难量化MS和头痛。根据一次视频采访由社会创建,占20%至70%有MS的人体验偏头痛。

当您研究科学研究时,数字也有很大差异:一项研究发现患有MS的人是偏头痛作为对照人群的两倍以上。另一项研究发现,尽管MS人群中偏头痛的患病率高于普通人群,但根据个人居住的大陆,这种经验差异很大。

我自己的偏头痛经历

在MS前的日子里,我偶尔会发生偏头痛袭击(也许是三到四次)。现在,我得到了它们(主要是眼部品种),这是每年好几次。

实际上,当我上周末我开始从一个讨厌的寒冷中恢复过来时,我有一个真正的杂物,这使我周日呆了几个小时,那天晚上吸了近14个小时的睡眠!

如果我早点抓到袭击,则处方药就构成了奇迹!问题是,我很少有这些头痛(相对于其他MS症状),以至于我经常忘记将脚本补充。如果要早点服用,则非处方药也可以帮助我。

除了偏头痛的疼痛外,视觉失真,对光或声音的敏感性,恶心和疲劳等症状是这些头痛的常见伴奏。

注意到早期的迹象有很大的不同

总是让我惊讶的是,我如何注意到事后偏头痛袭击的早期部分的开始。

我会注意到视觉失真,并继续尝试围绕它进行阅读。我可以发现自己对噪音或亮度感到有些恼火,我只是搬到一个安静或昏暗的房间。

我认为这是某种力量机制,我们都必须在某种程度上或多个方面。生存模式或其他东西。

但是,如果我不听那些早期的迹象,服药随着时间的流逝,痛苦开始了,我知道我正在打架。

我的偏头痛攻击与MS相关吗?

我偶尔的Humdinger头痛与MS有关吗?我不知道,但是我必须和一位备受推崇的女士医生有关症状说:“如果您以前可以做某事而现在不能做些事情,那可能是MS。”

如果我曾经偶尔会出现偶发性的头痛,而现在他们已经足够了,我已经写了一个例行程序,那么这可能是MS。

祝您和您的家人保持健康。

干杯,

特雷维斯

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重要的:本文中表达的观点和观点是作者而非日常健康的观点。